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Medikamente
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Medikamente: Cicloral, Immunosporin, Sandimmun und andere
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Wirkstoff: Secukinumab
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Fragen und Antworten zu Medikamenten mit dem Wirkstoff Dithranol (Cignolin, Anthralin)
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Erfahrungen mit dem Wirkstoff Dimethylfumarat bzw. den Medikamenten Fumaderm und Skilarence
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Erfahrungen mit Curatoderm, Daivonex, Silkis...
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751 Themen in diesem Forum
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Halli Hallo, meine Haut sieht nun nach knapp 2 1/2 Monaten Ciclosporin Therapie schlecht aus wie nie... überall kleine rote neue Stellen! Am Anfang hat´s sehr schnell wirkung gezeigt und die hartnäckigen Stellen an den Beinen sind ganz glatt und Schuppenfrei geworden... Doch es sind lauter neue Punkte an den Armen (hatte ich früher nur ein paar kleine Stellen) Rücken, Beinen, Rippenbogen, unter der Brust dazugekommen! Sieht aus wie Masern, und juckt tierisch! -> Nein, Masern sinds nich, sieht nur so aus! Nun wird mir am Montag Blut abgenommen und mein Arzt macht sich über´s WE Gedanken welches Biologic ich bekommen werde (PUVA; MTX; Ciclo; Fumaderm... alles schon…
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Huhu, ich hab da ein kleines Anliegen. Ich gehe regelmäßig ins Fitnessstudio zum Training und habe dort die Möglichkeit kostenlos die Sauna mitzubenutzen und gegen Aufpreis auch die Sonnenbänke. Jetzt habe ich mich ein bisschen im Internet umgeschaut und festgestellt, dass sowohl Saunagänge als auch das Solarium positive Auswirkungen haben sollen. Das ist grundsätzlich erstmal richtig, oder? Was mich jetzt interessiert ist, ob es völlig egal ist in welcher Reihenfolge man diese Aktivitäten macht, oder ob es klüger wäre z.B. erst den Sport zu machen, danach auf die Sonnenbank und dann nochmal in die Saune zu gehen ?!
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Hallo, folgenden Artikel habe ich aus unserer Tageszeitung kopiert. Ich hoffe, man kann es gut lesen.
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Habe aufgeschnappt, dass Huftlattich sehr gute Wirkung auf die Beruhigung der Haut hat. Hat da jemand schon Erfahrungen gemacht. In welcher Form kann Huftlattich eingenommen werden? Tee, Pulver, Tabeltten oder ..................? Pascal
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Hallo, ich musste nach 7 "schönen" Jahren mit Fumaderm (1 x blau / Tag) im November wegen Lymphopenie abbrechen. Zwei Wochen später begann die "Blütezeit" Mein Hautarzt vor Ort wollte keine Biologika verschrieben (nach denen hatte ich gefragt) und hat mich stattdessen in die Uniklinik in München überwiesen. Hier wurde mir nun nach einigen Tagen stationärem Aufenhalt ein Cholesterinsenker (Lovastatin aus der Gruppe der "Statine") als Alternative verschrieben. Ich habe das mal gegoogelt und gebingt und habe nichts zum Thema Pso gefunden. Der Professor meinte es gäbe "experimentelle Erkenntnisse" über positiven Einfluss auf Pso. Und überhaupt wären Arterio Sklerose Herzi…
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Hallo, ich habe ein wohl eher ungewöhnliches Anliegen: Mein Vater leidet seit etlichen Jahren an Schuppenflechte. Welche Form genau weiß ich leider nicht, aber vielleicht könnt ihr mir ja trotzdem weiterhelfen. Betroffen sind beide Beine, da vor allem die Schienbeine. Er behandelt die Flechte nicht. Hat im Lauf der Zeit ein paar Sachen ausprobiert (sogar bis hin zum Besprechen...), aber leider immer nach relativ kurzer Zeit immer wieder aufgegeben, da keine Besserung eintrat. Ich meine zwar, dass eine Therapie, welcher Art auch immer, immer über mehrere Monate beibehalten werden sollte, damit man sehen kann ob sie wirkt oder nicht. Aber er hat da wohl nicht so den Dur…
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Ich war seit März letzten Jahres in Ärztlicher Behandlung. Jeden zweiten Tag Lichtteraphie und jeden Tag zwei mal mit Cortison Salbe einreiben. Bis November habe ich tapfer durchgehalten und die Schuppenflechte ist auch besser geworden. Dann kam ich auf die sensationelle Idee alles abzubrechen und mit Regividerm zu cremen. Sollte ich sowas noch mal machen ist ein Exorzist warscheinlich hilfreich. Die Schuppenflechte wurde schlimmer den je! Aus Zeitmangel und auch aus Unlust ( es reicht irgendwann ) bin ich trotzdem nicht wieder zu meinem Hautarzt gegangen sondern hab es einfach mal ausgesessen und mich nicht weiter drum gekümmert. Ich hatte noch ca zwei Wochen mit einer…
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Hallo zusammen, ich stehe nun mittlerweile kurz vor dem 30 Geb und leide seit meinem 8. Lebensjahr an Psoriasis. Bis auf eine Bade-PUVA hat bei mir in all den Jahren nichts wirklich geholfen. Nun bin ich seit November 2009 in der Uniklinik Mainz in eine Studie gekommen, wo ich alle vier Wochen das Mittel AIN457 gespritzt bekomme. Für mich eine große Hoffnung, da meine Schuppenflechte vor keinem Körperteil halt gemacht hat. Gerade an den sichtbaren Stellen wie Gesicht und Unterarme (wenn T-Shirt getragen) war es sehr schlimm. Von der Ärztin wurde ich bei dieser PASI Einschätzung in allen Bereichen als 4 = Severe (ernst) eingeschätzt (Skala von 1 - 5). Ich schätze mal, da…
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Bin recht neu hier und habe deshalb gleich mal eine Frage, da mein Rheumadoc nicht wirklich der Redsamste ist. Bei mir wurde Anfang Nov. 09 die Diagnose PSA gestellt. Seine Diagnose beruht auf einer Kniepunktion und einem gr. Blutbild sowie anderen Untersuchungen anderen Ärzten im 09 wie div. Blutuntersuchungen. Die typischen Syntome habe ich nicht d.h : - Morgensteifigkeit - Schuppenflechte - schwellungen an Finger oder Zehen - Schmerzen was habe ich : - ende 08 leichte Schmerzen an den Fersen ( sind jetzt aber weg ) - von 04/09 - 11/09 Schwellung & Erguß am re. Knie - seit ca 1J. alle 2 Mon. Brustbeinschmerzen ( dachte es wäre Sodbrennen ) - ab und zu ein…
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Hallo zusammen Habe seit cirka 2 Jahren Psoriasis, in letzter Zeit sehr schlimm am Kopf und fast an allen körperstellen leicht...Nägel,Geschlechtsbereich,Bauch;rücken Beinen Armen etc... Nehme seit einer Woche Lebertran Kapseln und bin auch die Wirkung gespannt... Was ich aber fragen wollte ist ob jemand informationen über die Creme Butervate hat. Sie ist in Griechenland rezeptfrei erhältlich und wirkt sehr schnell... da aber der Beipackzettel nur auf griechisch ist kann ich die bestandteile nicht entziffern außer Cloetasol 17 und propionate 0,05% Hat jemand sonst noch erfahrungen mit dieser creme gemacht? Liebe Grüße Christoph
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Hallo, ich habe festgestellt, wenn ich eine der "angeblich" pflegenden Nasensalben in die Nase einbringe ( zB, Emser Nasensalbe oder ähnliche) um meine entzündeten Stellen etwas zu behandeln, dann habe ich ca 2 Stunden später einen andauernden Hustenreiz, der sich kaum beherrschen lässt. Da ich diese Salben meist vor dem Schlafen in der Nase verteile, ist dann mit weiterschlafen nicht mehr viel zu machen.:mad: Seltsamerweise passiert dies nicht bei Bepanthen Augen und Nasensalbe, dafür hilft mir diese Salbe auch fast garnicht... Habe Ihr schon ähnliche Erfahrungen machen müssen??? Herzlichst
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Hallo, ich habe seit ein paar Monaten MTX genommen. Die wohl anschlagen, aber die Nebenwirkung die ich davon habe ist Libidoverlust. Fumaderm vertrage und Ciclosporin vertrage ich leider nicht. Welche Innerbehandlungs möglichkeiten gibt es noch. Meine Hautärztin meinte es würde nichts mehr geben. Was ich nicht recht glauben kann bzw will. Ich muß etwas finden, sonst seh ich in ein zwei Wochen wieder wie ein Streuselkuchen aus. Ich hoffe es kann mir vieleicht jemand weiter helfen. LG Sara
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Hat jemand hier Erfahrung mit der Wurmtherapie? Im Prinzip holt man sich unter ärztlicher Aufsicht einen Fadenwurm/Bandwurm oder so ähnlich der nach 2-3 Tagen wieder stirbt...aber durch die Botenstoffe des Wurms weiss der Körper wieder zwischen gut und schlecht beim Immunsystem zu unterscheiden und Allergien gehen zurück.... Daher haben auch in Afrika die ganzen Leute keine Allergien..ausser sie wurden entwurmt
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Hallöchen Ich (22) bin neu hier und hab das gleiche Problem wie alle hier... Ich habe seit 3-4 Jahren Schuppenflechte. Bin beim Arzt gewesen die mir auch ne Salbe (cortison) verschrieben hat, aber da ich jetzt nur das Rezept brauche ohne noch mal die Haut anschauen zu lassen, bin ich zu geizig, NUR wegen dem Rezept die Praxisgebühr zu zahlen. (Interessiert die natürlich nicht) Ich probiere jede Salbe die mein Sohn bekommt selbst auf der Haut aus auch über einen längeren Zeitraum, maanchmal denk ich das es ein wenig besser geworden ist, kann aber auch sein das ich mich täusche. So, nun wollte ich gerne wissen womit ihr Erfahrung gemacht habt. Welche Cremes,Hausmitt…
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ich bin auch seit knapp 2,5 jahren mit psoriasis befallen habe zu beginn 3 wochen im kkh verbracht und war wohl ein versuchskanninchen mit salben puva salben puva nix hat geholfen bin gegen alles resistänt gewesen. danach kam fumaderm bis anfang des jahres ab da dann nebenwirkungen also magenbeschwerden abgesetzt. ab da bis vor 3 wochen ciclosporin 100 pro 2x taegl genommen und wurde abgesetzt. Nach meinen letzten klinik besuch letzte woche wurde mir wieder ciclosporin verschrieben was mein ha wegen 6 monatsfrist abgesetzt hat wieder neuanfangen. dass will die klinik nun wieder 6 monate machen danach schauen wie es ist und mich dann wieder stationär aufnehmen und wieder …
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Hab ich im internet gefunden.Hier giebt es dieses Thema noch nicht,habs jeden falls nicht gefunden. LG Mona
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Ich war heute mal wieder in der Hautpoliklinik Charitê und sie haben mich vor die Wahl gestellt, ob ich lieber Enbrel oder Stelara bekommen möchte?! Ich habe bereits ne Fumaderm Therapie und MTX hinter mir, beides musste ich aufgrund der Nebenwirkungen absetzen... PSA ist sehr wahrscheinlich, aber noch nicht entgültig nachgewiesen... Am Dienstag gehe ich nochmal hin und werde nochmal genau aufgeklärt über die Unterschiede etc... Ne Empfehlung direkt habe ich nicht bekommen, dazu seien sie sich zu ähnlich... Den Tuberkulose Test lass ich MOntag ablesen und die Lungen sind soweit auch okay... Also bis jetzt spricht gegen nichts von beidem... Gibt es hier jemanden, der …
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noch ein neuer. bin 46 jahre und leide schon seit pubertät an pso, mal mehr mal weniger. hab schon jede menge probiert, fumaderm, mtx, kortison. hat aber nicht so richtig geholfen. da ich inzwischen auch psa habe war ich in der uni. gehe in zwei wochen in die klinik. evtl. biologics. hat jemand schon erfahrungen mit biologics gemacht, und wenn ja welche?
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Hallo an Alle! Ich habe ja zum Kreis derer gehört die sehr lange Raptiva mit gutem Erfolg angewendet hat. Mein Problem zur Zeit ist folgendes: bin Patientin in Wien an der Uni-Klinik und hier bekomme ich die Vorschreibung vom Arzt diverse Blutkontrollen zu machen - Die Blutkontrolle mache ich bei dem Labor, dass zu meiner praktischen Ärztin kommt - Jetzt ist als Resultat meiner Raptiva folgender Bluttest dabei "B2 Mikroglobulin" - also ein Tumormarker, den niemand bezahlen will - sind jedes Mal 29.50€ Hat jemand von Euch Erfahrung? Bitte um Antworten lg Christine
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Hallo zusammen. Ich bin gestern morgen von meiner Stationsärztin gefragt worden, ob ich nicht an einer neuen Studie teilnehmen möchte. Es handelt sich um eine Studie zum Wirkstoff Interleukin, die Studie ist eine Doppelblindstudie. so ca. 25% der Teilnehmer erhalten ein Placebo. Die Studie soll über den Zeitraum von einem Jahr laufen, unter anderem an der Uniklinik in Bonn, wo noch, kann ich nicht genau sagen, werde es aber noch versuchen in Erfahrung zu bringen. Wer also Interesse hat, an der Studie Teilzunehmen sollte sich an entsprechender Stelle mal erkundigen, ich denke doch mal das man dies in einer Uniklinik machen kann?? Ich versuche morgen noch genauere Inf…
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