Herzlich willkommen!
👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Medikamente
Hier tauschen wir uns über Erfahrungen mit Medikamenten aus.
Unterforen
-
Medikamente: Cicloral, Immunosporin, Sandimmun und andere
- 603 Beiträge
-
Wirkstoff: Secukinumab
- 2,4 Tsd Beiträge
-
Fragen und Antworten zu Medikamenten mit dem Wirkstoff Dithranol (Cignolin, Anthralin)
- 432 Beiträge
-
Erfahrungen mit dem Wirkstoff Dimethylfumarat bzw. den Medikamenten Fumaderm und Skilarence
- 8,2 Tsd Beiträge
-
- 963 Beiträge
-
Wirkstoff: Brodalumab
- 138 Beiträge
-
Erfahrungen mit dem Wirkstoff Apremilast bzw. dem Medikament Otezla
- 537 Beiträge
-
Erfahrungen mit dem Wirkstoff Ustekinumab und den Medikamenten:
- Fymskina
- Otulfi
- Pyzchiva
- Stelara
- Steqeyma
- Uzpruvo
- Wezenla
- Yesintek
- 1,7 Tsd Beiträge
-
Medikamente: Azulfidine, Pleon, Sulfasalazin...
- 77 Beiträge
-
Wirkstoff: Guselkumab
- 1,2 Tsd Beiträge
-
Erfahrungen mit Curatoderm, Daivonex, Silkis...
- 889 Beiträge
751 Themen in diesem Forum
-
Bin momentan echt Ratlos und ich hoffe Ihr könnt etwas Licht ins Dunkel bringen. Ich glaube das ich hier mal gelesen habe das man beim Fumaderm keine Medis nehmen darf die das Immunsystem unterdrücken. Hab schon die Suchoption gequält, aber ich finde es nicht mehr. Ich nehme seit gestern die blauen Fumaderm und habe (leider war nur die Vertretung da) die Hautärztin gefragt welche Medis ich nicht dazu nehmen darf. Hatte ihr gesagt das ich heute zum Rheumadoc gehe und der mir sicher was stärkeres geben wird. Sie meine man könnte alles dazu nehmen, da es bisher nicht bekannt wäre das es sich mit irgendetwas anderem nicht verträgt. Heute war nun mein Termin beim Rheumado…
-
Guten Morgen zusammen, Ich war früher schon mehrmals in diesem Forum unterwegs...naja und wenn man es nicht braucht vergisst man oft :-( . Nun ist es wieder soweit. Nachdem ich damals ( Ich habe Schuppenflechte seit Geburt meiner Tochter vor 19 Jahren ) die Flechte bekommen habe mit Plack Pso, Nagelbeteiligung undAthrose, hab ich alles probiert was es gab. Ich hab Fumaderm, Cyclosporin, dann CIGNOLIN ( das half super für die äusserliche Behandlung ) MTX und als letztes Enbrel. Ich habe eine Dose nachgesehen und war im Oktober 2007 im Krankenhaus ( EVK Düsseldorf ) und bin dort nach Behandlung auf Enbrel eingestellt worden. NUN ist es wieder soweit. Die Nägel fangen a…
-
habe seit 1977 Psoriasis und seit 2006 Non Hodgkin, nun habe ich gehört das man sich bei einem Non Hodgkin Lymphom nicht mehr bestrahlen darf und vieleicht kann mir jemand sagen ob das stimmt. da ich wieder eine Reha beantragen möchte. MfG. herbie57
-
Hallo Ihr Lieben. Meine Pso wird wieder schlimmer, wenn es mir schlecht geht, ist es immer so. Seit Sonntag hat meine kleine Tochter (18,5 Monate) Fieber. Ich habe auch keine Lust mich einzucremen, ich will einfach, dass das Fieber endlich runter geht....
-
Hi! Wollte mal fragen, ob jemand eine Schüßlersalze Therapie versucht hat bzw. mit dem JSO Biokomplex 11 versucht hat gegen die Schuppenflechte anzugehen? Würde mich gerne austauschen. Habe am Anfang des Jahres mit Schüßlersalzen versucht und es hat tatsächlich etwas geholfen, da ich aber weniger konsequent bin, was die Einnahme anging, ist es stehengeblieben und ich wollte jetzt mal versuchen die Salze wirklich regelmäßig zu nehmen. Hat jemand Erfahrung damit? LG
-
Hallo Ihr Lieben, ich habe heute wieder so viel gelesen und möchte jetzt " Neues" für meine Pso testen. Ich möchte Katzenkralle und Schwarzkümmelöl bestellen. Meine Frage dazu wär: ist jedes Schwarzkümmelöl geeignet, oder soll es das ägypth- sein. Reibt Ihr nur die Stellen damit ein oder nehmt Ihr es auch ein. Kann man es wie Salatöl verwenden : :confused:, oder nur wie Medizin. Bei der Katzenkralle kann ich, wie ich gelesen habe, das von Ebay nehmen. Ein klein wenig Angst habe ich davor, dass sich meine Pso, wie bei vielen anderen hier, anfangs verschlechtert. Wünsche euch noch einen schönen Sonntag Abend und morgen einen schönen Wochenstart liebe Grüße Karin
-
Den Ärzten sollen einige Lasten bei der Arzneiverordnung genommen werden: der Preis wird bald keine Rolle mehr spielen. Auch die verhasste Bonus-Malus-Regelung fällt. mehr »
-
Hallo, hat jemand von euch schon mal o.g. Mittel gegen Warzen ausprobiert? Leider plage ich mich seit einiger Zeit mit einigen Warzen ab. Eine davon ist auf der rechten Hand platziert und leider sehr auffällig. Probiert hab ich Verrumal, Eisessig (brachial, ich weiß; aber auch nix gewesen außer Spesen:o). Schöllkraut hab ich auch schon getestet, aber da reicht wahrscheinlich meine Geduld nicht aus, monatelang zu hantieren.:nanu An Besprechungen mag ich eher weniger glauben. Würde mich mal interessieren, ob sich jemand auskennt. Grüße an euch von Kati PS: Übrigens, seit dem ich Pso habe, treten Warzen öfter mal bei mir auf. Nicht schlimm, aber eben unschön.:zwink…
-
- 36 Antworten
- 15 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hiho, ich nehme ja seit einigen Wochen Cortisontabletten (vorwiegend für mein Asthma, aber auch mein Rheuma spricht gut drauf an) und musste MTX vor 2 Tagen absetzen, wg. heftiger Nebenwirkungen (die für mich so nicht tolerierbar waren). Da mir Teufelskralletee vor ein paar Jahren schon gut geholfen hat, möchte ich gerne wieder damit anfangen, aber weiß jetzt nicht, ob der Tee mit dem Cortison wechselwirkt. Weiß das zufällig jemand? Kann ich den Teufelskralletee zeitgleich mit den Cortisontabletten nehmen?
-
Die Deutsche Rheuma-Liga hat zu vier innerlichen Medikamenten Merkblätter herausgegeben: Nicht-steroidale Antirheumatika (NSAR). Analgetika (Schmerzmittel). Kortisonpräparate (wie gesagt innerlich) Biologika Gruß Claudia
-
- 12 Antworten
- 4,1 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
nachdem ich nun einen guten rheumatologen gefunden habe der auch auf meine grunderkrankung sehr viel rücksicht nihmt hat er mir azathioprin verschrieben.laut beipackzettel wird das medikament aber hauptsächlich bei anderen erkrankungen angewendet.mein chef hingegen wendet es aber sehr häufig in der kinderrheumatologie an. hat jemand erfahrung mit diesem medikament?
-
Hallo Hat jemand Erfahrungen mit MMS ( http://www.jimhumblemms.de/ ) ? Würde mich interessieren, danke. Gruss surfbinu
-
Hallo, ich habe sehr schwere Neurodermitis. Wurde bisher mit Ciclosporin und MTX (nicht gleichzeitig) behandelt. MTX half gar nichts, und Ciclo muss ich jetzt absetzen, weil meine Nieren nicht mehr mit machen... Kann mir jemand einen Rat geben, mit welchem Mittel ich es als nächstes Versuchen sollte? Dass es für Nd nicht zugelassen ist, spielt keine Rolle...MTX war auch schon nicht zugelassen. Eigentlich hätte ich gerne Raptiva probiert, nur leider habe ich gehört, dass das Mittel vom Markt genommen wurde. Im Moment tendiere ich zu CellCept oder Enbrel... kann jemand was dazu sagen? Oder etwas anderes empfehlen? Natürlich ist mir klar, dass das jetzt endlich sowies…
-
Hier ist eine Sammelstelle, wo Fehler und Entscheidungen, Ungereimtheiten, Fehldiagnosen, Falschinterpretationen, Fopas, bewiesene Mängel, Anmaßungen, gefühlte und bewiesene Mißachtung von Natur und Mensch, Verdrießlichkeiten, Verletzungen und Standesdünkel von Personal, etc.etc.etc. der Schulmedizin und deren Vertreter aufgelistet werden können. Einfach ein Meckerkasten. Mal sehen was daraus wird. Das kann durchaus einen positiven Effekt haben.
-
Hat jemand Erfahrung mit Adhatoda? Ich verwende diese Tabletten seit etwa einem halben Jahr. Eigentlich hatte ich die Einnahme wegen meiner Allergien begonnen. Mittlerweile habe ich festgestellt, dass auch eine positive Wirkung auf meine Schuppenflechte hat. Jetzt, nach dem Winter, ist das Hautbild so gut wie sonst nur am Ende des Sommers. Um keine Missverständnisse aufkommen zu lassen: Es handelt sich nicht um ein Wundermittel, die Besserung trat erst nach langer Einnahme (und nicht schon nach Tagen!) auf und bisher kann ich auf Kortison auch noch nicht verzichten. Allerdings erhoffe ich mir eine bleibende Besserung. Nach mittlerweile über 20 Jahren mit Schuppenfläche wä…
-
Hallo ihr Lieben, hoffe ihr habt die Feiertage einigermaßen schuppenfrei überstanden. Unsere Schuppen haben wir sehr intensiv behandelt. Dreimal am Tag mit Cremes und die Haut sieht sehr gut aus. Wir gaben einer neuen Schuppung keine Chance. Aber so etwas kann man nur machen, wenn man arbeitsfrei hat. Ich habe die ganzen vier Osterfeiertage nur im Forum hier gelesen und mich richtig verrückt gemacht. Bin sowas von verunsichert. Morgen hat mein Sohn einen Arzttermin ich wollte fragen, ob er ihn eine Überweisung für die Akut Klinik in Hersbruck ausstellt. Man liest hier nur Gutes über diese Klinik. Trotzdem bin ich jetzt verunsichert ob es das Richtig für meinen So…
-
- 6 Antworten
- 2,9 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hallo leute, ich bin neu hier. Ich lese gerade, dass Canabis bei Neurodermitis (was ich als nicht-medizinerin in die gleiche kategorie wie schuppenflechte steckte) eine positive Auswirkung haben soll. Daher ist es doch gut Möglich, dass es auch eine positive Auswirkung bei Psoriasis gibt. Hat da vielleicht jemand links zu studien zu?? Würde mich sehr interessieren! Achso, und für alle, die jetzt mit dem Hinweis kommen, dass canabis bei uns in deutschland illegal ist: Schaut euch doch bitte mal die Seite www.dallaslive.de an. Liebe Grüße!
-
Erst mal entschuldige ich mich für den Titel, aber ich wusste nicht wie ich es in Kurzform besser ausdrücken sollte - deshalb hier die Langform Ich bemerke häufig (nicht immer), dass, wenn ich die großen Herde an Ellenbogen und Knien gut im Griff habe, sich die kleinen punktförmigen Stellen am ganzen Körper nicht mehr oder nur sehr langsam ausbreiten bzw. sogar besser werden - obwohl ich diese nicht mit einschmiere! (ich benutze z.Zt. Psorcutan Salbe) Ebenso auch umgekehrt: blüht die PSO an den großen Stellen auf, so kommt es zu einer starken Vermehrung und Verschlimmerung der kleinen Punkte. Hat da jemand ähnliche Erfahrungen gemacht und hat vielleicht jemand eine Verm…
-
Hallo meine Lieben, seit ungefähr 6 Wochen habe ich Probleme mit meinen Knochen bekommen, also ich zum Rheumadoc und nun soll ich MTX Tabletten mit zu Enbrel einnehmen,mhhhh hatte meine Bedenken auch geäussert da ich vor Enbrel schon mit MTX behandelt wurde, und es mir nicht wirklich gut ging damit,-- ich soll es probieren meinte er !? Mhhhhhh naja die Tabletten hab ich geholt, aber wenn man als so schmerzen hat überlegt man ,--- soll ich soll ich nicht ? bohhhhhh sch...... kann die Haut und die Knochen nicht einfach mal ruhe geben mhhhh :wein Naaaaa morgen fahr ich erst mal ein paar Tage auf meine Insel mal schauen obs mir dann wieder etwas besser geht diese Woche wer…
-
Halli Hallo, MariaMaria hier. Ich habe Schuppenflechte i.d.R. auf dem Kopf (schubweise, schon immer, aber ganz gut im Griff), seit einigen Wochen am Ansatz der Stirn. Der Winter war wohl zu lang und zu hart. Schlimm habe ich es nun an den Ellebogen, es wird zusehen sein, sobald ich kürzere Sachen trage. Ich creme, mache und tue ... jetzt habe ich gelesen, dass Folsäure schädlich sein kann, ich muss täg. ne Tabl. nehmen, versuche schwanger zu werden. Helfen zb Baumwollklamotten der Haut oder hat jemand nen Tip, wie ich wenigstens die knallroten Ellebogen in den Griff bekomme? Jucken tut zum Glück nix. Vielleicht bade ich die Ellebogen mal in Salz? Oh man, das ist ec…
-
- 4 Antworten
- 2,1 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
Mitglieder-Statistik
- 34.103 Mitglieder gesamt
- 4.266 Meiste Nutzer online
-
franky1408 Neuestes Mitglied ·