Medikamente

Meine Psoriasis ist momentan so schlimm wie nie !!! Nach 5 Wochen TOMESA im Okt/Nov war ich zu 98% erscheinungsfrei, doch bereits 2 Wochen später fing die PSO wieder an. Gängige Therapien schlagen nicht mehr an. Seit 3 Wochen bin ich auf einem Kortisontrip (Advantan/Predni-Tabletten/Dermoxinale) den ich z.Z. runterfahren muß .... und die kleine vorübergehende Besserung blüht wieder voll aus. Amevive läßt noch auf sich warten (ungeachtet der Kostenübernahme). Nun bin ich in Versuchung mit Interleukin-4 zu behandeln. Hierzu folgender Bericht von Anfang des Jahres: Interleukin-4 bei Psoriasis MÜNCHEN - Schuppenflechte (Psoriasis) quält die Betroffenen mitunter sehr…

hi, freunde, wer hat schon mal gehört, dass an hand von schuppen (pathologe) die schuppenart festgestellt werden kann??? mir ist nur bekannt, dass durch eine analyse nur gesagt werden kann, ob schuppenflechte oder eine andere krankheit. grüsse an alle jürgen

hallo ihr bei diesem prepart(bluthochdruck) steht in der verpakungs beilage steht dss dass zeug auf die pso schlagen kann(nebenwirkung:vereinzelt wurden psoriasisforme veräderungen...).wer hat damit erfahrungen oder kann was dazu sagen? habe schon versuch mit meier hausärztin das preparat umzustellen. gibt es andere preparate die die gleiche wirkung erzieln ohne diese nebenwirkungen? bye matze alias pharao

Hallo miteinander , möchte auf diesem Wege mal fragen ob jemand schon versucht hat das Medikament via Internet in nicht EU- Ländern zu beziehen? Muß doch irgentwie möglich sein. Habe gerde n fetten Schub hinter mir. Hauptsächlich ist mein Gesicht ( Augen ) bertroffen . Von den anderen Körperteilen mal ganz zu schweigen. Da ich hier in tiefster Provinz lebe( was Hautärtze angeht) versuche ich soviel Sachen wie möglich selbst zu regeln. Ich erhoffe mir von dem Medikament echte hilfe. Aber ich glaube nach dem was ich hier im Forum gelesen habe , tun das sehr viele.

sei gegrüsst: es werden 3 verschiedene tbl gegeben, 1 ist für morgens, ca 30 min. vor der sonnenbank! die anderen mittags bzw abends. was drin ist, weiss niemand, ausser dr. kosman!!! dann gab es noch 2 verschiedene salben-pötte: 1x pflege, 1x zur unterstützung der heilung. nach ca 12 tagen siehst du ganz gut aus!!! sh. homepage 1. german (30jahre), das bin ich. aufnahme in ägypten, und hier in bi.lt. meinem arzt gehöre ich zu den schweren fällen: wenn schub, dann vom hals bis zum grossen zeh, und grossflächig! manchmal mag man dann nicht mehr, obwohl es ja viel schlimmeres gibt - es ist halt alles relativ. maile ihn doch mal an, vielleicht hat er jetzt inzwischen eine n…

hi, greeky danke ich für den freundlichen EMPFANG.in die sonne gehen, ist bei mir nicht so einfach: sh. bericht ROSAZEA. wenn noch nicht bekannt, TOTES MEER BADE-SALZ VON MURNAUERS TUT IM BADEWASSER RECHT GUT!!! manchmal nehme ich 2 btl=1000g, bade mind. 20 min.dann eincremen-ohne kortison.( vor jahren habe ich ganz einfaches spreisesalz eingesetzt: 5 kg auf eine wanne, dann mind 30-45 min gebadet). hartmut: sicher gibt es ein forum: ROSAZEA.net, aber dort fand ich niemanden, der auch schuppi ist!!! das ist für mich wichtig. dennoch, besten dank für deine nachricht. euch allen schöne ostertage, bis zum nächsten mal

hi, habe eben deine lebensgeschichte gelesen: bist halt auch ein armes schw..wie ich. aber wir müssen den kopf hoch halten, sonst gehen wir kaputt!! deine knochenschmerzen kommen mit sicherheit von FUMADERM. hatte vor einigen wochen den bericht gelesen, dass bei dauereinnahme schädigungen auftreten!!! mach dich, bitte, irgendwie schlau. übrigens: bali hat mir gut getan. warst du mal am toten meer??? empfehle ich dir sehr. du bist nicht geheilt-das weisst du ja- aber hast mal eine zeit ruhe!!! weiterhin alle guten wünsche schöne osterfeiertage

hi, ich hatte berichtet, dass ich ein schuppi bin, aber vergessen, ob jemand zu fragen, ob jemand von euch auch ROSAZEA hat. zuerst ging der arzt davon aus, dass ich im gesicht die schuppenflechte habe, musste sich dann korrigiere, vor ca 1 jahr. jetzt ist die situation so, dass ich ab hals die sonne suche, aber das gesicht vor bestrahlung schützen muss!!! ganz dumme situation, abgesehen vom aussehen. ist jemand von euch so betroffen, und könnte evtl. tipps geben, wie man davon - rosazea - evtl. wegkommt? danke im voraus. schöne ostertage wünscht jürgen

Liebe Gemeinde, die Zahl neuer Ansätze in der Unterdrückung der Schuppenflechte ist nahezu unüberschaubar. Schön, dass es auch deutsche Forscher schaffen, das ein oder andere neue zu entdecken. Ja, es wird uns nicht dieses Jahr helfen, aber auf längere Sicht wird vielleicht auch damit etwas draus: http://de.news.yahoo.com/030321/12/3cshb.html Es geht um ein entzündungshemmendes Mittel, das im Tierversuch gut wirksam war ohne das Immunsystem im ganzen zu unterdrücken. Ich muss mal versuchen, ob ich über irgendwelche Kontakt hier in FFM mehr herausfinden kann.

Hallo bin Epileptiker, und seit meiner Behandlung mit Valproaten vor ca. 15 Jahren auch Psoriatiker. Die Pso begann nach Beginn meiner Behandlung mit Convulex, an den typischen Stellen (Ellbogen, Kniescheiben etc.) und war am Anfang auch nicht sehr störend. Ich fragte sämtliche Ärzte (Dermatologen, Neurologen), ob die Pso mit den Valproaten in Zusammenhang stehen könnte, und bekam überall die gleiche Antwort: "Unmöglich!" Im November beendete ich meine Behandlung der Epi mit Valproaten, da ich noch immer mind. jede 3 Woche einen Anfall bekam und außerdem noch einige Nebenwirkungen auftraten. Auch die Pso, hatte sich in den letzten Jahren am ganzen Körper ausgebreitet,…

Hi, weil es im anderen Thread untergehen könnte... Die amerikanische Zulassungsbehörde FDA hat heute (Freitag) Amevive zugelassen. Für die USA - wie gesagt. Gruß Claudia

Hi, wie ich hörte, vezögert sich die Zulassung von Amevive in Europa ins zweite Quartal 2003. In den USA soll die Zulassung nach wie vor im ersten Quartal erfolgen. Die europäische Zulassungsbehörde EMEA braucht - wie ich hörte - denn doch mehr Zeit (Behörde eben). Davon unbenommen sind natürlich all die Tests in Uni- und sonstigen Kliniken, die jetzt anlaufen. Gruß Claudia

In http://www.psoriasissupport.org/ipc/uploaded/news_fda%20tells%20biogen%20that%20amevive%20review%20will%20be%20done%20in%206%20months1.htm vom 16. September 2002 heißt es sinngemäß, daß Biogen mit einer Zulassungsentscheidung für die USA bis zum 1. Quartal 2003 rechnet: "The FDA told Biogen Inc. it expects to finish its review of the application for Amevive within six months, opening the door for a launch late this year or early next year." Gruß,

Hallo gina, ich nehm' selbst kein Fumaderm (u.a. aus Angst vor den Magenproblemen), aber falls Du Dich wunderst, dass keiner antwortet: Leider hast du als Überschrift nur "allgemein" gewählt. Damit kann beim schnellen Überfliegen des Forums niemand etwas anfangen. Konkretes wie "Schwangerschaft und Fumaderm" ist da besser. Vielleicht liest ja jetzt jemand mit, der besser antworten kann, oder Du versuchst es einfach nochmal. Viele Grüße Claudia

Wer hat Erfahrungen mit Aloe Vera bei Neurodermitis?

Hallo zusammen, heute habe ich eine Mappe von meinem Hautarzt bekommen mit einem Fragebogen aus fünf Teilen. Den ersten Teil soll ich heute ausfüllen, die anderen in Abständen von jeweils 4 Wochen. Die Fragen darin beziehen sich auf Art und Dauer meiner bisherigen Behandlungen, Nebenwirkungen, die ich beobachtet habe, erscheinungsfreie Zeiten usw. Nach Abschluß des letzten Teils wird entschieden, ob ich mit Amevive behandelt werde. Hat noch jemand so eine Mappe bekommen? Die ist, soweit ich sehen kann, direkt von der Firma Biogen. Damit sollen die Patienten herauskristallisiert werden, die das Medikament dringend brauchen, weil andere Therapien nicht vernünftig wirken.…

hallo da ich leide unter keratosis palmoplantaris(verhornung auf handinnefläche uns fusssohlen) und würde gerne fragen ob das neue medikament amevive(oder alefacept) auch diese störung beseitigen kann oder nicht.Weiss irgendjamnd was davon? danke

Liebe Leute, nicht jeder guckt jeden Tag ins Pso-Netz. Deshalb verkündige ich mal wieder hier, dass es dort einen neuen Artikel zum Thema Amevive / Alefacept gibt. Er steht unter http://www.psoriasis-netz.de/amevive/index.php Gruß Claudia

Hoffnung für Psoriasis-Patienten! Psoriasis-Patienten in Genmabs Phase-II-Studie mit HuMax-CD4 zeigen lang anhaltende Effekte Kopenhagen, Dänemark; 12. April 2002 - Genmab A/S (CSE: GEN und Neuer Markt: GE9D) gaben heute bekannt, dass zahlreiche Patienten in der klinischen Phase-II-Studie mit HuMax-CD4 lang anhaltende Behandlungseffekte aufwiesen. Von 68 mit HuMax-CD4 behandelten Patienten erreichten 19 Patienten zum Studienende in der 7. Woche (vier Wochen nach der letzten Behandlung) eine mindestens 25-prozentige Senkung in der allgemein anerkannten PASI-Punktzahl. Bei über der Hälfte hielt diese Punktzahl bis zu zwölf Wochen nach der letzten…

hallo ihr lieben! wie ihr seht bin ich vor ein paar tagen erst zu euch gestossen. das liegt daran, dass ich die letzten 10 jahre zwar pso auf dem kopf hatte, mir aber nie klar war, was es genau ist und ich mir einredete es sei eine allergie gegen sämtliche shampoo`s<img src="http://img.homepagemodules.de/crazy.gif">. nun; vor ca.6 wochen begann mein körper (überwiegend; ohren, hände, ellbogen, füsse, beine) dann zu blühen, wie ihr es wahrscheinlich alle kennt.? nun war ich bei einer hautärztin, die der meinung ist der schub wäre durch einen infekt aufgetreten (den ich übrigens nie hatte) und diesen (schub) möchte sie nun mit kortison, lichtherapie und "antib…