Medikamente

Hallo erstmal, ich bin hier im Forum neu, aber mit meinem Leiden PSO VUL schon ein alter Hase. Habe schon seit 25 Jahren Schuppenflechte. Habe auch schon vieles ausprobiert. z.B. Psorcutan, Diprosalic, Dermoxin, Hydro Cortison, Topisolon, Fumarsäure und und und. Könnte noch 20 Medikamente aufzählen die ich im Laufe von 20 Jahren ausprobiert habe. Am schlimmsten fand ich Fumarsäure, dachte ich gehe von der Welt ab (Hitzeflash) und den ganzen Halz feuerrot und am brennen. Kann mir jemand sagen ob es schon etwas neues gibt an Medikamenten?? Vielen Dank Gruß aus Ostfriesland

Hallo an alle!! Habe seit 2 Wochen dieses Wundermittel,kein Witz,habe es über Freunde bekommen. Meine Psoriasis ist jetzt zu 90% weg.Es handelt sich um ein Pflanzliches Mittel welches auf die Haut aufgetragen wird und gleichzeitig mit Sonne oder Solarium unterstützt wird.Die PSO Stellen müssen 2 Mal Täglich mit Pinsel behandelt werden.Dieses Wundermittel ist wirklich Klasse!! Soweit ich informiert bin wird es über China nach Europa verkauft.Es handelt sich um eine erprobte substanz die die patologischen Hautentzündungen bekämpft und die wirkung bei nervenseitigen und psychoseitigen störungen der Haut liegt bei 97 %. Es wirkt bei schuppenflächte und anderen nervenbedie…

Liebe Leser es gibt mal wieder einen Expertenchat - nicht ganz direkt oder nicht nur aus dem Themenkreis Psoriasis oder Psoriasis arthritis, aber auch interessant. Bevor ich mir den Mund fusselig rede, hier der Lesestoff: http://www.psoriasis-netz.de/medimissbrauchchat.html Es grüßt Claudia

hallo zuammen!!!! ich besuche diese web Seite schon lange ich habe auch PSO Krankheit seit 14 Jahre habe ich diese Krankheit am anfang war es sehr wenig die letzten 5 Monaten ist es ziemlich stärker geworden. dann habe ich angefangen über Pso Informationen zu sammeln. vor paar Wochen habe ich ein Arzt kenengelernt er sagte dass er die richtige Pflantzliche Medikament für diese Krankheit hat. Und er sagte noch zu mir dass es 95% klappt und es soll überhaupt keine neben Wirkungen haben. natürlich habe ich auch gefragt warum dieses Medikament nicht im Markt verkauft wird antwort war, amerikanische forscher b.z.w die Medikamenten industrie wollen es nicht sonnst m…

Timm-63 Dies ist mein erster Auftritt im Forum. Sicherlich bin ich in diesem Forum einer der wenigen, der nicht unter Psoriasis leiden muß. Ich denke aber, dass mein Beitrag (und die darauf folgenden) inhaltlich sehr interessant, zumindest für alle unter der Psoriasis vulgaris leidenden Mitmenschen, sein wird. Zunächst möchte ich mich kurz vorstellen: Ich bin 63 Jahre alt und habe nach einer langjährigen beruflichen Tätigkeit als Unternehmer meinen Ruhestand angetreten. Ich habe also jetzt die Zeit gefunden, mich Dingen zu widmen, für die mir bisher die Zeit fehlte. Aufgrund meiner bisherigen beruflichen Tätigkeit habe ich viele Länder und Kontinente bereist und mit …

hallo an alle, nach den üblichen nebenwirkungen (grippe etc.), die bei mir nach 3 tagen vorbei waren, trat nun nach der 2. spritze eine gelenksentzündung im kniegelenk auf. hatte jemand von euch ähnliche schwierigkeiten und wenn ja, gingen die weg? tabletten (diclac hexal rapid) gegen arthritis sprechen kaum an. mein arzt empfiehlt nun eine cortisonspritze ins knie??? :confused: bin nun bei der 4. spritze, habe sonst keine probleme. psoriasis verschlimmert sich derzeit nicht und scheint sich an einigen stellen zu bessern. liebe grüße geri

Hallo! Ich bin neu hier und soll ab dem 30.06. Raptiva bekommen. Nun mach ich mir ein paar Sorgen, da ich nichts von Studien, die länger als 3 Jahre dauerten, gehört und gesehen habe... 1. Ich bin 27 Jahre alt und weiblich und möchte durchaus einmal Kinder haben ... wenn man es schon nicht nehmen soll, wenn man schwanger ist... was ist wenn man es jahrelang genommen hat??? 2. Was ist mit dem Krebsrisiko, das sich bei anderen Biologicals (z.B. enbrel) erhöhen soll. Das interessiert mich, da meine Grossmutter väterlicherseits, mein Vater und mein Grossvater mütterlicherseits alle an verschiedenen Krebsformen gestorben sind. 3. Seit Monaten kusieren in den Medien Berich…

Hallo, endlich Sommer und ich kann raus!! Nur wer wirklich betroffen ist, kann verstehen was ich meine. Die letzten 10 Jahre habe ich im Sommer immer gelitten, weil ich mich nicht in Sommerklamotten raus traute. Echt – so bekloppt war ich. Aber meine Beine und Arme sahen so schlimm aus, dass ich mich geschämt habe. Dabei kann ich ja nix dazu. Aber euch geht es vielleicht ähnlich. Ich kann endlich wieder in kurzen Hosen ins Freie. Meine Güte – welches Gefühl. Seit Februar bekomme ich Raptiva-Spritzen. Meine Haut hat sich massiv gebessert . Es gibt noch ein paar kleine Stellen, die aber vollkommen unbedeutend sind. Es wird der erste Sommer, den ich richtig geniessen k…

Hallo liebe Leute Eine paar Fragen an alle die Raptiva nehmen dürfen: Musste Ihr erst die gesamte PSO Medikamentenpalette ausprobieren bevor ihr Raptiva bekommen habt? Ich habe gehört, dass man es erst bekommt, wenn man alles andere ausprobiert hat (auch Sachen mit Hammer Nebenwirkungen) und nichts hilf! Erst dann wird man in Erwägung gezogen Raptiva oder ähnliches zu nehmen. Waren vielleicht auch andere Therapien dabei die gut halfen? Wie schlimm ist eure PSO? Lieben Gruß Martin

Cest moi : The KLF Moin Ihr mitgeplagten Schuppis. Habe bezüglich Raptiva eigentlich mal ne ungewöhnliche Frage: Sollte die Raptiva kur anschlagen, wie hoch ist denn dann die Rückfallquote. Ist es so geplant vom Hersteller das das Spritzem dieses Medikamentes zur Lebensaufgabe wird? Wird dann bei jedem der Raptiva zu sich nimmt die Pso fast oder ganz verschwunden sein.. Hoffnung verspricht das Medikament ja aber wie ist es halt danach. Bleiben wir oder bessergesagt die Krankenkassen an dem Preis hängen?? Themem die mich hier bei dem Medikament doch mal sehr nachdenklich stimmen. Wird raptiva ebenfalls nur mal ein Medikament werden, welches einigen hilft und eine…

Hallo, ich habe jetzt meine 3. Spritze hinter mir. Wirkung ist bis jetzt noch keine aufgetreten, aber vielleicht ist es dafür noch etwas früh. Ich hatte bis jetzt auch null Nebenwirkungen, außer vielleicht Müdigkeit. Ich habe aber bezüglich der Benutzung einige Fragen und hoffe, daß ihr mir weiterhelfen könnt. Ich beziehe mich dabei immer jeweils auf die Anwendung laut Beschreibung ... 1. Schon beim hereinspritzen der Lösung in das kleine Fläschchen mit dem Pulver entsteht eine kleine Schaumkrone, die sich auch nicht mehr auflöst. Ist das normal? Ich denke mir eigentlich, daß das dazu gehört, aber da in der Beschreibung steht, daß man nicht schütteln soll, um Schaumbi…

Welche Erfahrungen habt ihr mit "Raptiva" gemacht. Freue mich auf Eure Abstimmung und sage DANKE!!! Gruß Kerstin

Hallo aus Wien, nachdem ich mit Erfolg Raptiva ausprobieren durfte, weniger Erfolg mit Enbrel hatte - nehme ich nun an einer Studie für Onercept teil. Da dieses Mittel noch besser als Raptiva sein soll, setze ich meine ganze Hoffnung darin und werde berichten. liebe Grüsse aus Wien Christine

Ich habe als Neuling im Forum eine Frage: Mein Hausarzt hat mir gegen den Bluthochdruck Enahexal verschrieben. Seit der Einnahme verschlimmert sich die PSO. Hat jemand ähnliche Erfahrungen gemacht? Ich würde mich über Antworten freuen. Theo

Hallo an alle, ich finde das forum ganz toll hier, bin nicht selber betroffen sondern mein mann der nun die pso schon fast 20 jahre hat, mal mehr mal weniger.das kennen ja alle. Seine ärztin wollte ihm nun auch die spritzen verschreiben, da mussten erstmal blutuntersuchungen gemacht werden und es wurde eine schilddrüsenunterfunktion festgestellt, die nun mit tabletten wieder gut eingestellt ist, aber er muss die tbl. nun immer nehmen und da man nicht weiss wie es dann mit den spritzen zusammen geht,kann die behandlung nicht gemacht werden. Wie ist es bei euch, weiss schon einer mehr? LG Simone

Hallo, Langzeitergebnisse für Rapiva liegen vor – 3 Jahre. Als erstes Biologic. Kennt Ihr jemanden, der es seit so langer Zeit bekommt? Die Ergebnisse zeigen sehr gute Verträglichkeit. Gruß Scholle

Hallo Leute, ich bin Harry (31) aus Wien Ich leide seit ca. 6 Monaten an Psoriasis. Alle bisherigen Behandlungen (UV-B, Cortison, Diprosalic, Ecolon, Equiderm usw usw) haben bisher leider nicht den gewünschten Erfolg gebracht. Jetzt hat mir mein Dermatologe "Neotigason" verschrieben, doch ich werde dieses Zeugs nicht nehmen. Ich hab hier zum Glück eure Berichte in Bezug auf Neotigason gelesen und das hat mich mehr abgeschreckt als angespornt. Ich war zwischenzeitlich auch bei einem neuen Hautarzt und diese hat mir von einer ganz neuen Studie berichtet, wo ich mich bewerben könnte. Das habe ich auch getan und bin tatsächlich angenommen worden. Ich werde ab nächste Woch…

Hallo an alle, habe hier mal wieder ein bisschen gelesen. Zu den Inneren Medikamenten möchte ich meine Erfahrungen berichten. MTX: Habe ich bis letztes Frühjahr eingenommen.. fast 4 Jahre im Stück (mit Pausen im Sommer). Hat super gut gewirkt (bis auf gelegentliche Übelkeit) und es war bei jedem Neubeginn sofort (ca. 1-2 Wochen) wirksam. Aber dabei gab es eine Besonderheit nur das MTX eines Herstellers (Medac) wirkte sofort. In der Apotheke gab man mir auch schon mal das Produkt anderer Hersteller... die Wirkung war erheblich schlechter. Also mein Tipp..probiert mal andere Hersteller... auch wenn es eigentlich das gleiche Mittel sein sollte ragierte ich verschieden. …

Hallo liebe Leute, ich habe vor kurzem gelesen, dass Amevive noch nicht für den europäischen Markt zugelassen wird, da einige Nebenwirkungen etc. noch ungeklärt sind. Nun meine Frage: Wie habt ihr es geschafft, euch damit behandeln zulassen ? Macht ihr an einer Studie mit ? Habt ihr euren Hautarzt einfach gefragt ? Ich möchte meinem Hautarzt nämlich auch mal fragen, ob er für meine PSO Amevive anwenden würde. Ich habe im Moment einen sehr schlimmen Schub und komme mit dem Salben gar nicht mehr klar. Vielen Dank.

leide seid jahren unter pso.bin 56 körper und hände seid 1 jahr nehme ich medikamente bluthochdruck dadurch ist es sehr schlimm gruss perla