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Medikamente
Hier tauschen wir uns über Erfahrungen mit Medikamenten aus.
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Medikamente: Cicloral, Immunosporin, Sandimmun und andere
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Wirkstoff: Secukinumab
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Fragen und Antworten zu Medikamenten mit dem Wirkstoff Dithranol (Cignolin, Anthralin)
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Erfahrungen mit dem Wirkstoff Dimethylfumarat bzw. den Medikamenten Fumaderm und Skilarence
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Erfahrungen mit dem Wirkstoff Adalimumab und den Medikamenten Amgevita, Amsparity, Cyltezo, Halimatoz, Hefiya, Humira, Hukyndra, Hulio, Hyrimoz, Imraldi, Solymbic und Yuflyma.
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Wirkstoff: Brodalumab
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751 Themen in diesem Forum
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Hallo , zusätzlich zum Psorcutan , habe ich mir, nach dem durchlesen der Beiträge im Forum, Schwarzkümmelöl- , Vitamin C+ Zink- u. Lachsöl- Kapseln gekauft. Kann ich alle auf einmal einnehmen? Wenn ja wie viel. Gibt es auch bekannte Nebenwirkungen, nimmt jemand von euch auch eine ähnliche Anzahl zu sich? Oder soll ich z.B. zuerst 1 Monat Lachsöl nehmen und dann 1 Monat Schwarzkümmelöl, usw.? Danke!
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Hallo Zusammen Seit vielen Jahren habe ich Knochen-Psoryasis und chronische Polyarthritis. Ich habe gehört das die Burgerstein EPA Kapseln (Fischöl) helfen sollen. Hat jemand damit erfahrung? Neme zur Zeit Arava, Prednison, Tilur. Möchte jedoch noch etwas auf "Natur Basis" zum unterstützen. Bin für jeden Tipp dankbar pfaendi
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Hallo und guten morgen, ich habe gerade eine Anzeige aus der Zeitung, dass für eine klinische Studie noch Patienten mit Psoriasis gesucht werden. Ich hatte da eben angerufen. Laut Auskunft der Dame beim Institut werden wohl TNF-Alpha-Hemmer eingesetzt. Die Vorausetzungen sind im einzelnen: mindestens eine Beteiligung von ungef. 10 Hände voll Die Studie findet in hamburg statt und es wird eine Aufwandsentschädigung gezahlt. Die Telefonnummer hierfür ist: 040/460 763-27, -41 Bei mir kommt es leider nicht in Frage. Vielleicht hat ja ein anderer Intersse. Gruß Peter
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Ich habe mich mal schlau gemacht wegen Preise von Medikamente und der Unterschied ist riesig. Daivonex kostet in NL €46,05 in D €85,65 also fast das doppelte. Wie ist so etwas möglich? Vielleicht können die Krankenkassen mal verhandeln mit die Farma-unternehmen? Dann bleibt Geld übrig für andere Sachen. mfg ineke
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Hallo erstmal ich habe jetzt seit 2004 Schuppenflechte. Sie ist zwar auf ein paar Stellen am Kopf beschränkt, jedoch (so scheint es mir der Fall zu sein), breitet sie sich am Kopf weiter aus. Anfangs war ich bei der Hautärztin sie gab mir Cremes, allerdings haben die nicht ihren Zweck erfüllt. Jetzt bin ich seit Anfang dieses Jahres in Tübingen in der Hautklinik in Behandlung. Die haben mir aber wieder nur Lotions verschrieben, und wirklich besser wird es damit auch nicht. So und jetzt stell ich mir die Frage, welche Medikamente helfen! Könnt ihr mir Tipps geben, am liebsten wären mir Tabletten/Kapseln oder Spritzen, denn ich möchte nicht jeden Tag cremen und Haare wasch…
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Ich wusste es ja schon immer: Die beste Medizin gegen fast alles ist LACHEN! Ich hab soooo köstlich gelacht! Als ich den Film Evolution grad angeschaut hab, sind mir schier die Augen rausgehupft. Da geht's um so Außerirdische, die mit nem Meteorit auf die Erde fallen. Und jetzt ratet mal, mit was die am Ende besiegt werden!!!!!!!! Da kommt ihr NIE drauf! Mit nem Anti-Schuppen-Shampoo!!! Ich hab mich so tot gelacht. Sind die Dinger also doch zu was gut! Grüßlis von lachender Teetasse Zur Ergänzung: Lange Zeit war Selen ein wichtiger Bestandteil von Anti-Schuppen-Shampoos, ist allerdings in die Kritik geraten, weil es bei zu hoher Dosierung die Haut schädigt und…
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Hallo ,Ihr Lieben, ich leide seit vielen Jahren an Psoriasis an Händen und Füssen. Früher gab es immer Schübe und freie Intervalle. Seit 1996 hält der letzte Schub pausenlos an.Ich habe es jahrelang mit allen möglichen Salben und einer Puva Therapie probiert, nichts schlug an. Seit 2Jahren habe ich nun auch noch Schübe von Psoriasis Arthritis (mit nur sehr kurzen schmerzfreien Intervallen).Letzten Herbst habe ich 4 Monate Prednisolon genommen. Seit 5Wochen schlucke ich MTX- bin jetzt bei 17,5mg.Nach 3 Wochen MTX kam ein neuer Schub. Er betrifft die Zehgelenke im linken Fuß. Jeder Schritt ist eine Qual.Mein Arzt (Rheumatologe) hat mir jetzt Valerontropfen dazu verordnet.…
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hallo, ich nehme seit einigen jahren fumaderm, das meiner haut bisher auch immer gut geholfen hat, von nebenwirkungen keine spur. nur meinen knochen hat es bisher nicht geholfen und wird es auch wohl nicht, obwohl einige ärzte behaupten haben mit dem fumaderm seie ich gut eingestellt und dürfte keine schmerzen haben. nachdem ich nun seit jahren von einem arzt zum anderen gelaufen bin und mir keiner sagen konnte was ich nun habe kommt langsam bewegung ins spiel. eine ärztin der hautklink bochum hat mich zum cintigramm geschickt, dabei ist nun rausgekommen das ich in den händen einen erhöhte knochenstoffwechselaktivität habe (was immer das auch ist)ansonsten würde aber ni…
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Hallöchen zusammen. Hat schon mal jemand Erfahrungen mit dem Mittel "Equiderm" gemacht ? Dies ist ein Nahrungsergänzungsmittel speziell für Leute mit Psoriasis oder Neurodermitis. Grüsschen Binchen
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Ich bin jetzt 34 und habe (hatte) über 8 Jahren lang Schuppenflechte. Wie die Meisten hier hatte ich alles versucht was die Schulmedizin und Naturheilkunde so hergibt - nichts hatte wirklich geholfen. Die Flechte war nicht weg zu bekommen. So etwas wie Schübe gab es nicht, sie breitete sich einfach immer weiter aus. Mein Arzt riet mir den Einsatz von Biologika, doch da zögerte ich.... .. ich erinnerte mich an das einzige Mal wo sich überhaupt eine sichtliche Besserung einstellte, das war nach einer Antibiotika Therapie wegen leichter Magengeschwüre. Ich dachte "wunderbar, das muss der Auslöser für meine Flechte sein". Nach einem halben Jahr blühte die Flechte al…
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Hallo zusammen, ich bin neu hier und und bei mir wurde die pso im november `04 diagnostiziert. Hab sie wohl von meinen Eltern geerbt. Anfangs war meine Kopfhaut leicht bis mittelschwer befallen, die Ellenbogen, die Unterschenkel und die Augenbraue leicht befallen. Mittlerweile habe ich die Pso über den ganzen Körper verteilt und fast überall- vorallem auf der Kopfhaut- sehr stark ausgeprägt. An Schampoos habe ich bisher Eucerin urea 5%, Balneo Aque Intensiv und seit kurzem Psorinol probiert.Hat alles nix gebracht. An Salben habe ich nur Bedan,mit geringem Erfolg, ausprobiert. Seit ende Dezember bin ich im Bottroper Naturheilzentrum mit der Schlangengifttherapie in Be…
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Hallo an alle, ich habe seit vielen Jahren eine massive Nagel-Pso mit perfekten Ölflecken, die sich auf wirklich jedem Fingernagel breitmachen. Hat schon mal jemand hier ein Nagelstudio aufgesucht und sich die Nägel verlängern oder künstliche Nägel auf die erkrankten aufbringen lassen? Mein Hautarzt rät mir davon ab, aber das muss man ja nicht unbedingt glauben. Von allem haben die ja nun auch keine Ahnung. Vielleicht hat ja schon der eine oder andere gute Erfahrungen damit gemacht und könnte mir die Entscheidung erleichtern. Gudrun
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wer hat hier erfahrung mit zink gemacht ? hatte mir vor kurzem eine zinksalbe geholt, weil u.a. meine ewig juckernden unterbeine( gerade so am schienenbein) immer von mir maltretiert wurden. und bei mir ist der juckreiz tatsächlich um 90 % zurückgegangen, und die stellen sind sichbar blasser geworden. jetzt würde mich inter.ob zinktabletten ( die es ja in jeder drogerie gibt) irgend einen sinn machen. ich werd jedenfalls weiter probieren, denn kortison( Ecural!!) schlägt bei mir kaum noch an. bitte alles in der richtung posten danke
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Hallo zusammen, ich brauche dringend einen Rat: Nachdem ich jetzt knapp ein Jahr sehr zufriedenstellend mit Psorcutan beta behandelt worden bin, eröffnete mir mein Hausarzt vorgestern, daß er mir die Salbe nicht mehr verschreiben könnte. Lediglich zwei kleine 15ml-Proben von der Pharmaindustrie drückte er mir in die Hand. Als Grund gab er die Budgetierung an , der die Ärzte unterliegen. Von nun an könnte er nur noch Kortison und Salicylsäure verschreiben. Versucht mein Arzt auf meine Kosten zu sparen und lohnt es sich, den Arzt zu wechseln? Ich hasse Arztwechsel, da ich dem Neuen die komplette Leidensgeschichte von vorne erzählen darf. Habt Ihr bisher ähnliche Erfah…
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Mir wurde Ibutad 600 verschrieben von meinem Arzt! ( schmerzen am Becken ) Jetzt hab ich gelesen das Allergiker diese meiden sollten. Jetzt weiss ich nicht ob diese auch für Psoriatiker Konsequenzen haben! Hab die auch noch net alngelangt. Kann mir jemand weiterhelfen,bitte?
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Hallo, ich hab seit Dezember diese punktförmige Schuppenflechte ÜBERALL ausser im Gesicht. Habe es erst einmal geschafft, sie fast wegzubekommen, das war mit Daivobet iVm Bestrahlung 2-3 die Woche (angefangen mit 1min und hoch bis zu 10 min). Weiss nicht, was von beiden ausschlaggebend für die Heilung war, beides zusammen oder eins davon? Auf jeden Fall ist die die Schuppenflechte jetzt wieder da, stärker als jemals zuvor. Die selbst gemischte Salbe (mit Cortison) hat mir GARNIX gebracht, Melkfett hat es eher schlimmer gemacht und mit Linolafett hat sich einfach überhaupt nix getan. Oleatum Gel (rückfettend) hat etwas geholfen, das ist aber netterweise letzten Monat vom …
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Hallo, habe seit 15 Jahren Pso vulgaris, anfangs nur kleine Stellen an den Knien, über die Jahre immer weiter verbreitet über Unterschenkel und Unterarme. Alles in allem im Vergleich zu vielen anderen hier erträglich, was mich aber nicht tröstet. Seit 3 Jahren mache ich unregelmäßig Balneo Phototherapie. Als Kassenpatient muß ich pro Behandlung 12 Euro selbst bezahlen. Nach etwa 10-12 regelmäßigen Behandlungen bin ich erscheinungsfrei. Das geht mir allerdings ziehmlich auf die Nerven, da die Öffnungszeiten meiner Hautarztpraxis nur schwer mit meinen unregelmäßigen Arbeitszeiten zu vereinbaren sind. Sobal die Behandlung ausgesetzt wird, geht es nach zwei bis drei Wochen…
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HI, habe mir vor kurzem ein Muttermal weg machen lassen,weil dieses sehr schwarz war. Habe die Schuppenflechte nur auf dem Kopf. Aber nun habe ich sie auch auf der Narbe wo das Muttermal war. Ist das nicht schei...... Gruß Sabrina75
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Hallo, habe ein paar interessante Artikel gefunden, die einen schönen Überblick über die einzelnen Behandlungsmethoden bieten: http://laekbw.arzt.de/25/10praxis/80dermatologie/0507.pdf http://laekbw.arzt.de/25/10praxis/80dermatologie/0501h.pdf http://laekbw.arzt.de/25/10praxis/80dermatologie/0504.pdf Carlson
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Guten Abend euch allen, ich war schon ewig nicht mehr hier im forum, doch mittlerweile weiss ich nicht mehr wie ich meine PSO weiter behandeln soll. Irgendwie kommt es mir vor, als ob ich alle gängien Cremes schon hatte und die nicht wirklich geholfen haben oder immer noch nicht helfen(ich weiss, dass sie nach einer zeit nicht mehr wirken oder nach einer zeit einem erst helfen.) ich habe schon Psorcutan Salbe+Creme gehabt, Silkis, Curatoderm, Advantan, Psorcutan Beta, Tinkturen von Psorcutan bis Ecural... Verschiedene Mischsalben mit hohem Cortisongehalt. Mittlerweile benutze ich nur noch Feutigkeitscreme, da ich meine Mischsalbe überhaupt nicht mehr vertrage...Sie brenn…
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franky1408 Neuestes Mitglied ·