Medikamente

Wie erfolgt nun die Beantragung von Raptiva? Wenn der Hautarzt Raptiva verschreibt, bekomme ich es dann in der Apotheke und muß nur die Zuzahlung bezahlen oder muß ich erst zur Krankenkasse? Es wurde schon einiges berichtet, aber ich konnte definitiv noch keine klare Antwort finden. Danke im voraus.

Hallo zusammen, ich soll demnächst auch Raptiva verschrieben bekommen. Bin aber anscheinend die erste Patientin, der dieser Hautarzt Raptiva verschreibt. Macht das was? Sollte man zusätzlich noch etwas beachten, das man auch als Arzt erst nach 2-4 Patienten feststellt? Ich meine abgesehen von den Nebenwirkungen in den ersten Wochen, die ja bekannt sind. Sowas wie "Spritze nur, wenn man vorher genug gegessen hat" o.ä.? Vielen Dank im Voraus. Silvia

Hat jemand Erfahrungen mit Raptiva bei einer HIV-Infektion? Der Hersteller rät von einer Raptiva-Therapie ab wegen Auswirkungen auf T-Helferzellen, es gibt aber keine Studien, inwieweit das für die Dauer der Einnahme aber insgesamt reversible Auswirkungen sind oder langfristige Schäden aufgrund der Immunschwäche. Kann mir jemand weiter helfen mit eigenen Erfahrungen, die Experten halten sich da leider komplett bedeckt und wollen nix riskieren. Danke, Karsten.

Hallo, habe gerade mal bei Docmorris nach Raptive gesucht und folgendes gefunden. Ihr Suche nach Raptiva WICHTIG! Wenn Sie ein rezeptpflichtiges Produkt bestellen, muss Ihr Originalrezept der Apotheke vorliegen, bevor wir Ihre Bestellung bedienen können. Ihre Krankenversicherung Gesetzlich versichert Zuzahlungsbefreit Privat versichert Produkt Preis * Ihr Preis Raptiva 100 mg/ml 4 ST Trockensubstanz mit Lösungsmittel 1.354,40 € Sie zahlen 2,50 € PZN: 3639429 Serono rezeptpflichtig Ihre Ersparnis 2,50 € Ich würde bei einem Rezept und gesetzlicher Versicherung nur 2,50€ für 4 Injektionen bezahlen. Kann das sein? Gruß zerlo…

Hallo! Hurra mein Doc hat mir endlich Raptiva verschrieben, erst wollte er nicht doch als ich ihm erzählt habe das ich schon so viel gutes gehört und gelesen habe hat er sich erweichen lassen. Ich bin total gespannt und verspreche mir sehr viel von Raptiva. Bei den Amerikanern scheint es ja zur Zeit eines der wichtigsten Mittel zu sein. Wäre ja ausnahmsweise mal was gutes aus Ami-Land. Habt ihr schon Erfahrungen? Liebe Grüße Harz

Hallo Leute! Hab heute zum ersten mal nach ca. 9 Jahren FUMADERM Therapie eine schlechte Nachricht vom HA bekommen: Meine GOT & GPT Werte sind zu hoch!!! Eigentlich habe ich das Fumaderm immer gut vertragen, bis auf diverse Hitzeflushs und Bauchkrämpfe. Der Arzt meint nun, ich solle die Tabletten sofort absetzen. Und das gerde jetzt, wo die Dinger wieder wirken!!! Am Mittwoch will er mir dann nochmals Blut abnehemen und schauen, ob die Werte wieder zurückgegangen sind. Was mich richtig ankotzt ist, das kaum einer meiner div. HA sich wirklich um meine Werte gekümmert hat. Die interessiert es doch wirklich einen Scheiß, ob man verreckt oder nicht!!! Ich habe das jet…

hallo !!!!! es ist unmöglich trotz zulassung an das medikament raptiva zu kommen. ich bin völlig niedergeschlagen und gebe es auf. ich bin seid einer woche daran das medikament zu bekommen oder zumindest eine aussicht darauf zu erhalten. ich habe zig telefonate mit dem hersteller und mit hautkliniken geführt.ich wurde von a nach b geschickt. beim hersteller serono sagte man mir an der holine es reicht ein hausarzt der das medikament verschreiben kann. das dies zu einfach ist wußte ich selber und rief in der uniklinik frankfurt an. dort wurde mir gesagt das es ein niedergelassener hautarzt verordnen muß. ich ging heute morgen in die sprechstunde und nach 2 stunden …

Hallo, es ist zum verrückt werden, ich habe wieder einen heftigen Schub und ich habe meine Arme schon ganz blutig gekratzt. Mir ist schon klar das ich mich beherrschen sollte aber es juckt zu doll und die ganzen Salbenschmiererei bringt auch keine Linderung. Fumar habe ich auch schon hinter mir. Weil ich kein Rheuma habe, will mein Arzt an Enbrel nicht ran. Habt Ihr noch eine Idee. Ich danke euch und wünsche noch ein schönes Wochenende. Liebe Grüße Harz

Hallo liebes Forum, ich habe schon viel gutes über Raptiva gelesen vor allem über die gute Wirkung. In den USA ist es ja wohl schon zugelassen. Da wird laufend von Patienten berichtet. Weiß einer wann die Zulassung für Deutschland kommt und Raptiva in Deutschland erhältlich ist? Liebe Grüße schwarzeAnni

Für Psoriatiker wird die Therapiepalette offenbar bald größer Studien mit 3000 Patienten belegen Wirksamkeit und Verträglichkeit von Efalizumab / Zulassung in Deutschland für Herbst erwartet MÜNCHEN (sto). Bei manchen Patienten mit mittelschwerer und schwerer Psoriasis sind herkömmliche systemische Therapien kontraindiziert, werden nicht vertragen oder wirken nicht ausreichend. Für diese Patienten gibt es voraussichtlich ab Herbst mit dem monoklonalen Antikörper Efalizumab eine weitere Behandlungsalternative. Typische Effloreszenzen bei einer Plaque-Psoriasis. Sprechen Patienten auf die herkömmlichen Therapien nicht an, könnte bald Efalizumab eine Option sein. Foto: ÄZ…

http://www.medical-tribune.de/GMS/bericht/Psoriasis http://www.tiz-info.de/biologischetherapie/tnf-alpha.php biologische Therapien

Hallo zusammen, ich nehme seit etwa einem halben Jahr Fumaderm. Ich habe eine sehr ausgeprägte Psoriasis, die bisher nur auf Sandimmun reagierte, und war über die positive Wirkung des Fumaderms sehr angenehm überrascht -- von einem nahezu 90%igem Befall bin ich mittlerweile fast komplett befreit, Fumaderm hat mich im Grunde erscheinungsfrei bekommen. Nun habe ich heute mein monatliches Rezept bei meinem Arzt abgeholt. So in Nebensätzen meinte die Assistenzärtin, Fumaderm würde "noch" von den Kassen bezahlt, und als ich da nachhakte, meinte sie: "Viele Praxen können sich das nicht leisten." (Da höre ich raus: "Unsere Praxis auch bald nicht mehr.") Nun bin ich etwas veru…

Hallo, ich hatte vor einiger Zeit eine Zahn-OP und musste für fast eine Woche eine Schmerzmittel mit dem Wirkstoff Ibuprofen in Tablettenform einnehmen. Nach einer Woche hatten sich meine Schuppenflechte fast zurückgebildet. Ich hatte vor 2 Jahren schon einmal die gleiche Erfahrung nach einer Fussverletzung gemacht. Wirkt sich die entzündugshemmende Wirkung von Ibuprofen auf die Schuppenflechte aus ? Mein Hautazt konnte mir keine wirkliche Antwort darauf geben. Mfg Klaus

Hallo zusammen, zwischen der KV Nordrhein und den gesetzlichen Krankenkassen ist mit Wirkung vom 01.01.2004 eine neue Richtgrößenvereinbarung für Arznei- und Verbandmittel getroffen worden. Mit der Ziffer 9928 ist hierin erstmalig die systemische Psoriasistherapie aufgenommen worden. Damit sind systemische Behandlungsmethoden der Schuppenflechte über diese Ziffer als Praxisbesonderheit zu kennzeichnen und werden bei Richtgrößenprüfungen nicht mehr das Budget des Arztes belasten. Damit stellt die KV Nordrhein einerseits die Weichen für die Zukunft, indem die neuen, demnächst zu erwartenden Biologicals als Praxisbesonderheit anerkannt sind und den Patienten damit schnells…

Hallo Leidensgenossen,ich weiß nicht ob hier schon bekanntgegeben wurde, dass gerade eine Studie über Amevive im UK Eppendorf/Hamburg anläuft. Gesucht werden Probanden für eine Doppel-Blind Studie im Verhältnis 2 zu 1 (zwei Probanden erhalten Amevive, einer ein Placebo) über einen Zeitraum von 3 Monaten. Anschließend findet ein weiterer 3 Monats-Zyklus statt, in dem jeder Proband das Medikament erhält. Die Probanden müssen drei verschiedene Therapien zur Behandlung der Psoriasis mitgemacht haben, zum Beispiel Puva, UVA, Tigason, andere Kombinationen gelten natürlich auch. Wer interesse hat, kann sich an Frau Dr. Rhude oder an Frau Dr. Mensch im UKE wenden. Ich werde an d…

Liebe Leser, die Rheumaklinik in Berlin-Buch sucht Patienten mit Psoriasis und Psoriasis arthritis für eine Studie mit Amevive. Ich zitiere mal aus dem Schreiben der Klinik: Beschreibung der Studie: - Alefacept (Handelsname: Amevive) ist ein biologisches Medikament (Antikörper), das für die Schuppenflechte in den USA, nicht aber in Europa zugelassen ist. - Das Medikament wird wöchentlich (spätestens 15:00 Uhr) 24 Wochen lang intramuskulär gespritzt. Die Spritze muß im Prüfzentrum (Klinik) verabreicht werden, regelmäßige Blutentnahmen sind erforderlich. - Ein Drittel der Patienten erhält Placebo. - Bei Unwirksamkeit der Therapie wird nach 12…

Liebe Leute, später mehr, wegen Krankheit nur soviel: Die europäische Zulassungsbehörde fordert von Biogen noch mehrere Studien, bevor sie Amevive zulassen will. Biogen (International) selbst meint, damit könnte die Zulassung in Europa noch "einige Jahre" dauern. Gruß Claudia

hallochen liebe leute ich möchte euch hiermit mal von "meiner" studie berichten die ich mitmache seit einem halben jahr in dd ich nehme das medikament "rosiglitazone" ( eigentlich ein neues mittel bei diabetis) da es eine doppelkopfstudie ist und ich (wahrscheinlich) das erste halbe Jahr "placebo" bekam -undich die sache ersteinmal beobachten wollte- erzähle ich jetzt mal... :-) ein halbes jahr lang passierte nichts, nichteinmal ne nebenwirkung hat sich eingeschlichen - daher gehe ich davon aus das es pacebo war- jetzt hat sich alles geänert seit anfang oktober habe ich übelkeit und leichte müdigkeitsbrobleme meine haut reist nichtmehr so extrem auf beim laufen und…

Meinem Hausarzt fiel letztens die Pso an meinen Armen auf. Er meinte es gäbe ein neues Mittel, das aber sehr teuer wäre und von den gesetzlichen Kassen nicht bezahlt würde, einen Versuch wäre es aber wert. Weiss jemand um was es sich dabei handeln könnte? Wie weit sind denn diese neuen in Erprobung befindlichen Medikamente von denen man schon hat lesen können? Kürzlich habe ich auf dem CNN newsticker ganz kruz lesen können, das eine US-Firma bekannt gab das ihr neues Pso-Mittel in klinischen Tests bei 2/3 der Probanden erfolgreich sei...

wer kennt diese aus rind/schwein thymus gewonnene flüssigkeit.ich selbst habe nichts interessantes im internet im zusammenhang mit psoriasis gefunden.diesen könnte es jedoch geben.wer hat erfahrungen mit diesem medikament oder hat von der wirkung des verzehers von rohthymus oder bries von neugeborenen (tieren) zur abheilung der psoriasis gehöhrt.