Medikamente

Hallo zusammen, mir ist hier ein Artikel aus dem Spiegel 02/2005 aufgefallen, der sicherlich Euer Interesse finden wird. Viele Grüße von Ferris

Auf der Startseite habe ich den Hinweis gefunden, dass die Globus-Märkte Aktionswochen für Neurodermitis-Betroffene durchführen. Da das auch für uns PSO-Betroffene interessant sein müsste, habe ich nach Orten und Terminen gesucht. Jenachdem von welcher Website aus man Informationen sucht, ist der weg zu den Orten und Terminen lang oder kurz, umständlich oder leicht. Um die Suche zu erleichtern gebe ich hier den Link zu einem PDF Dokument mit Orten und Terminen kund: http://www.bewusst-leben-mit-globus.de/static/download/Neurodermitis_Beratungstage.pdf

Hallo wollte euch mal fragen, ob jemand schon mal die Salbe Psorcutan Beta ausbrobiert hatt und ob sie geholfen hatt sag schon mal danke LG Timm:)

Hallo Zusammen, benutze seit nicht sehr langer Zeit das sogenannte APS Bad, danach wird gecremt (Kaufmanns Creme, Totes Meer Körperlotion) und eine "kleine" Verbesserung ist sichtbar . Hat jemand APS schon einmal ausprobiert ? Hätte gerne mal von Erfahrungen gehört, da 1 Liter (= 5 Bäder) relativ teuer ist und ich nicht Geld "verschwenden" möchte. LG, Thomas

Hallo zusammen .. Ich habe Raptiva nun gut 1 Jahr genommen und nun wirkt es nicht mehr. Leider bin ich in meiner Hautarztpraxis nicht die erste ,bei denen sich der Körper daran gewöhnt hat und es nicht mehr wirkt. Sehe wieder aus wie ein streuselkuchen und muß nun mit Enbrel anfangen und heute erstmal die doppelte ladung Cortison also gleich 2 ampullen bekommen .. Also ist raptiva doch nicht das Wunder schlecht hin... Der Körper gewöhnt sich daran und die wirkung ist gleich null.... Also mal schauen ob es hier noch mehr leute gibt die das ebenso erfahren mußten.. es ist ja schön das es weg war aber das es doppelt so schlimm wieder kommt ein graus ... und raptiva i…

schönen guten abnd! wie schon aus meinen titel hervorgeht, beschäftigt mich seit einiger zeit die frage ob andere auch öfter "krank" sind seit sie raptiva spritzen? ich selbst verwende raptiva seit april 2005 durchgehend (dzt. mit einen nicht wirklich so tollen erfolg..) und hab inzwischen bemerkt, das ich öfter krank werde. das jahr hatte ich immerhin schon 3 grippale infekte was eigentlich schon relativ viel ist. das die wirkung von raptiva natürlich das immunsystem des körpers beeindrächtigt ist mir klar.. jedoch was kann man dagegen tun bzw. kann man überhaupt was dagegen tun? vielleicht kann mir ja jemand ein paar tipps oder erfahrungen mitteilen ;-) herzliche g…

hier gibt es ja echt nur gutes über raptiva zu lesen... habe einige threads durchforstet..konnte aber nirgendwo infos dazu finden wie ich denn nun da ran komme? verschreibt mir der arzt das? gibt es das in deutschland überhaupt schon? ich habe gerade wieder den drang was an der schuppenflechte zu tun... also her mit den infos! nehme seit heut morgen neotigason 25.. naja mal schauen wie das bei mir aussieht mit den nebenwirkungen. raptiva interessiert mich aber dann doch. gruß, der andy

Hallo liebe Leidensgenossen, bei mir befindet sich die Psoriasis seit etwa 5 Jahren auf dem Vormarsch. Früher ausschließlich an den Beinen, später an den Unterarmen, seit ca. 2 Jahren an den Oberarmen und seit diesem Jahr sogar zwischen Augenlid und Augenbraue. Bei mir äußert sich die Krankheit als raue, schuppende und meist rote bzw. entzündete Stellen (= mehr als unangenehm). Wulstig sind sie - außer an meinem rechten Knöchel - nur geringfügig. Ein besonders mulmiges Gefühl habe ich, da jetzt der Winter vor der Tür steht und sich in dieser Jahreszeit, auf Grund der trockenen Luft, das Hautbild stark verschlechtern wird. Bin erst seit 5 Tagen wieder aus dem Urlaub …

Hallo zusammen ..... ich finde einfach den Thread nicht mehr in dem ein PSO über seine Erfahrung mit Alefacept berichtet(e). Mittlerweile wurde in der Uni-Frankfurt eine klinische Studie aufgenommen bzgl. Alefacept. Ich habe am Montag einen Besprechungstermin ..... werde hier weiter darüber berichten. Bin vor 2 Wochen (fast) erscheinungsfrei aus der TOMESA entlassen worden ..... und schon tauchen die ersten PSO-Punkte wieder auf :-(

Hallo, muss mal kurz meine Geschichte erzählen. Meine Ps. trat zum ersten Mal während der Pupertät auf und verschwand dann fast, ausser auf dem Kopf, was sich aber in Grenzen hielt. welch große Freude! Dann aber, in den Wechseljahren kam sie plötzlich wieder, besonders nach einer Totaloperation. Auch dies hielt sich in Grenzen, da wir die meiste Zeit in unserem Ferienhaus in Griechenland sind. Dann erlitt mein Mann einen Schlaganfall. Dieser psychischer Stress ließ meinen bis dahin niedrigen Blutdruck hochschnellen, und ich bekam Beta-Blocker. Die fand ich gut, da sie auch gleichzeitig meine sonst häufigen Migräneattacken reduzierten. Doch dann, :mad: , explodierte m…

Hallo, mein Hautarzt hat angekündigt, mich auf innerliche Medikamente umstellen zu wollen, da die Salben nicht mehr genügend wirken. Die da waren Psorcutan Beta für den Körper und zuletzt Topsym für den Kopf, sowie unzählige Tinkturen mit Salicylsäure. Kann mir jemand sagen, auf was ich da achten sollte, wenn ich mich darauf einlasse? Gibt es verschiedene Wirkungsgruppen? Gibt es wirkungsvolle Medikamente ohne Kortison? Gibt es Gewöhnung/ Abhängigkeit? Ich weiß, ich könnte mich natürlich auch durch den Dschungel lesen, aber mein Sohn 4 badet gerade und ich hab nicht die richtige Ruhe. Danke für Tips

Schon komisch...da ist man erscheinunsgfrei ...und bemerkt es erst, wenn der Arzt es sagt...Dummerweise hab ich jetzt statt der Rötung durch Psoriasis ne "Überpigmentierung", die zwar weniger auffällig ist, aber immer noch sehr deutlich (und die exakt gleiche Form hat wieder die Pso-Stellen vorher). Kennt jemand was, womit man die Haut wieder vollkommen normalisieren kann? Oder hilft nur die Zeit? Swn

Hallo, ich bin z.Zt. bei der Barmer versichert. Ich denke gerade über einen Wechsel zur BIG Direktkrankenkasse nach. Weiss jemand, ob die mehr oder weniger übernehmen als die Barmer? Gibt es da Unterschiede zwischen verschiedenen gesetzlichen Kassen?

Hallo, Ich wollte mal fragen ob das normal ist dass man erst in drei Monaten einen Termin beim Rheumatologen bekommt? Ich war gestern bei meinem Hautarzt und der hat mir dann einen Rheumatologen in Karlsruhe empfohlen da ich seit Wochen starke Schmerzen in meinen Fußknochen habe und sehr schlecht laufen kann. Ja dann habe ich gleich dort angerufen und dann hieß es der früheste Termin Anfang Dezember.Ist das normal??? Wer hat Rat? Eure Ella

http://www.uni-duesseldorf.de/AWMF/ll/013-001.htm unter dieser Adresse sind die meisten Medikamente für die Behandlung von PSA & PSO vorgestellt. Diese Vorstellung ist sehr gründlich und umfangreich, geht auf Vor- und Nachteile der einzelnen Medikamente ein, desweitern werden Behandlungsmethoden und Nebenwirkungen der Medikamente beschrieben. Zum lesen Bitte Zeit nehmen (170 Seiten)

Guten Morgen Ihr Lieben, habe mir vor 3wochen ein Shampoo gekauf von PANTENE PRO -V. Es ist ein Anti-Schuppen -Shampoo,und ich muß sagen ,es hat mir sehr gut geholfen. Meine Schuppis auf meiner Kopfhaut sind sehr gut weg gegangen. Also kurz gesagt ich kann es nur jedem empfehlen,und bin sehr zufrieden. Wünsche Euch noch einen schönen sonnigen Tag, und laßt Euch nicht unterkriegen. Liebe Grüße Sabrina75

Hallo liebe Raptiva-Benutzer, jahrelang konnte ich nicht schwitzen, das war besonders bei hohen Temperaturen sehr grausam, denn ich glaubte innerlich zu verglühen. Seit ich Raptiva nehme, habe ich es mit dem Gegenteil zu tun - ich bekomme reglrechte Schweißausbrüche und das Wasser rinnt mir nur so runter. Hat jemand von Euch mit dem gleichen Phänomen zu tun? Bitte um Feedback verschwitzte Grüße Christine

Hallo zusammen, hier mal der Link für die Liste der Medikamente die von der Zuzahlung herausgenommen wurden: http://www.die-gesundheitsreform.de/presse/pressethemen/avwg/pdf/uebersicht_zuzahlungsbefreite_arzneimittel.pdf MTX ist auch dabei. Allerdings nur in der Größenordnung einer 30-Stück-Packung. Dürfte aber bei Wöchentlich einer Tablette völlig ausreichend sein. Gruß Peter

Hallo an Euch! Wie seht Ihr das: wenn Sport Stress abbaut, bringt es dann auch was bei der Pso? Habt Ihr das mal versucht? Hantelwerfende und Tanzbeinschmeißende Nudelgrüße von Spaghetti

Hallo, zusammen, im Moment quält mich der Juckreiz: praktisch kratzen, bis die Haut weg ist. Um mich abzulenken, bin ich mal auf rheuma-online gegangen, um was über PSA zu lesen. Da fand ich etwas ganz Erstaunliches, nämlich dies Zu finden ist das hier:http://www.rheuma-on...sarthritis.html Leicht angefressen ob dieser Behauptung habe ich mir den Rest erspart. Nach dem Motto "Was juckt mich rheuma-online?". Ich glaube, ich habe gar keine Pso, sondern Ekzeme Gruß