Medikamente

Hallo! Habe schon einiges bei euch im Forum gelesen! Habe selber seit 23 Jahren Schuppenflechte, bin Ende letzten Jahres in Bad Bentheim gewesen, auf Krankenhauseinweisung. Habe eine Krankenhaustagegeldversicherung bie der DKV, die aber nicht zahlen will!!! Wer hat diesbezüglich eigene Erfahrungen gemacht und kann mir helfen!? Freue mich auf Antworten. Danke. Marion54 P.S.: Sorry, wenn ich im falschen Forenbereich gelandet bin. Wusste nicht wohin damit.

Hallo Ihr Lieben, ich bin neu in diesem Forum und es gefällt mir sehr gut. Zu meiner Person: Ich bin 25 Jahre alt und bin seit dem 18. Lebensjahr an PSA erkrankt ohne Hautbeteiligung. Zur zeit habe ich einen geschwollenen "Wurstfinger"; d. h. mein rechter Mittelfinger. Seit Ende Januar habe ich wieder mit der Basistherapie (Azulfidine: Pleon RA) angefangen zusätzlich nehme ich 100 mg Diclo täglich ein. Meine Frage nun ist: Meint Ihr ich könnte einfach mal die Medikamente absetzten und eine 7 Tage Heilfastenkur machen ????? Ich wäre gespannt zu wissen ob danach der Finger abschwellen würde. Die Schwellung habe ich übrigens seit ungefähr 3 Monaten. Sagt mir bitte nicht,…

hallo bin beim stöbern auf dieser website gelandet http://www.psoriasis-konkret.de/deutsch/Therapie/Biologics/page.html hat das mal jemand hier ausprobiert ? gruß psorro

Hallo, ich bin neu hier..d. h. hab mich grad angemeldet, aber schon öfters mal hier rumgelesen.. Habe seit ca. 6 Jahren "so richtig" Pso.. zuerst nur Kopfhaut, seit 3 Jahren auch verstärkt an den Beinen, Armen und am Rücken, und momentan grad nen schlimmen Schub.. hab schon drei Hautärzte "verschlissen"..meist verschrieb man mir nur Kortisonsalben.. zuletzt hab ich fast ein Jahr Lamisil-Tabletten nehmen müssen (weil angeblich ein Pilz nachgewiesen wurde) jedoch ohne Besserung. Auch eine Heilpraktikerin hab ich schon aufgesucht..das war aber eher ein Reinfall... die las immer nur in einem Buch zur Schuppenflechte rum und testete dann mit so nem Pendel, was für Nahrungsmi…

hab das forum ein wenig durch geblättert und bin über schwefeltabletten gestolpert.. die letzten beiträge sind ja schon jahre her..... gibt es von jemanden neuere erfahrungen?

Hallo an alle hier Habe mal eine Frage ob vielleicht einer von euch Synacthen/ACTH kennt und welche erfahrung er/sie damit hat? Hab von einer Bekannten erfahren das einer ihrer Bekannten damit recht zuverlässig die Psoaris weg bekommen hat, soll so ne Art Depot Spritze sein! Hoffe es kann mir jemand weiter helfen! Danke im voraus!!! Lg mike

28.2. Erste Spritze Raptiva-Unterschied zu Onercept- es tut nicht weh (4 Injektionen vom Spital bekommen) 2.3. Um 1 Uhr früh ersten Reaktionen eingesetzt - Kopfweh und ständiges Frösteln nachmittags Temperatur 37,5 insgesamt 3 x 2 Stk. Parkemed 250 mg um die heftigen Kopfschmerzen zu lindern 3.3. weiterhin Frösteln und Temperatur die Haut war durch Onercept extrem trocken und schuppig. berichte weiter lg Christine

Hallo zusammen... Ich hab vor 2 Wochen mit Fumaderm inital angefangen und muss nun nächste Woche zum Blut abnehmen. Ganz abgesehen von der Tatsache, dass ich ne leicht panische Angst vor Spritzen habe, ist es mittlerweile so schlimm mit meiner Pso, dass beide Armbeugen total "zu" sind. Hat das schon mal jemand von euch gehabt? Wo wird dann alternativ Blut abgenommen? Will mich wenigstens halbwegs seelisch auf den Arztbesuch einstellen Danke schon mal und LG!

Hallo, auf rbb - Berlin kommt heute um 20.15 Uhr im Fernsehen eine Sendung zu Cortison. Gruß

ich weiß nicht ob das hier rein passt aber ich versuch es mal ich habe eine ganze weile Immunosporin eingenommen in einer dosis von 450mg/tag da dieses meidkament aber in keinsterweise angeschlagen hat und ich sogar wie vom neotigason damals wieder haarausfall bekommen habe bin ich auf mein altbewärtes Sandimmun umgestiegen habe aber noch einige packungen von dem Immunosporin hier die ich nicht mehr brauche. falls also jemand dieses medikament zur zeit einnimmt und vielleicht nicht befreit ist von der krankenkasse dem kann ich anbieten für lau meine alten packungen abzutreten da ich sie eh nur wegschmeissen würde. ich habe noch 3 packungen a`30 kapseln von den 100mg k…

Von Tanja Kotlorz Der Schwarzmarkt mit gefälschten Arzneimitteln boomt nicht nur im Internet. Auch Apotheken sind nicht sicher vor gefälschten Salben und Pillen, warnt jetzt Burkhard Bratzke, Hautarzt und Mitglied des Vorstands der Kassenärztlichen Vereinigung (KV) Berlin. Der Mediziner berichtet, er habe kürzlich [I]zwei Patienten mit Schuppenflechte [/i] ein Medikament mit dem Inhaltsstoff "Retinoide" verschrieben. Die Patienten besorgten sich die Arznei in einer Apotheke. Doch das Mittel wirkte nicht. Der Verdacht: Bei den Arzneien könnte es sich um gefälschte Reimporte handeln. Illegale Reimporte sind Medikamente, die für ein Land außerhalb der EU bestimmt waren, do…

Am 2. Juni 2005 berichtet ein Patient, der Raptiva bekommt, vom alltäglichen Umgang mit dem Medikament - von allem, was einen normalen Patienten dabei so interessiert. Der Chat findet von 17 bis 19 Uhr in einem eigenen Raum im Schuppi-Chat statt (Link "Chat" oben in der Leiste). Mehr Informationen: http://www.psoriasis-netz.de/raptiva_themenchat.html und http://www.psoriasis-netz.de/raptiva_patientenber.html Es grüßt Claudia

Wer hat Erfahrungen mit Efalizumab Spritzen? Soll seit 2004 in Deutschland zugelassen sein und ganz gut helfen.... Wird das von der Kasse erstattet? Andres

Habe 5 Wochen Raptiva gespritzt. Nach der zweiten Spritze traten Probleme am Knie auf. Der Orthopäde diagnostizierte Arthritis und verabreichte ein Schmerz/Rheumamittel. Nach einer Woche waren die Symptome unverändert. Der Hautarzt verschrieb ein stärkeres Mittel (Xefo), das 2xtgl. eingenommen nach einer Woche auch keine Besserung brachte. Dann der Gang zur Hautklinik nach Wien. Dort die lapidare Mitteilung, dass es in geringen Fällen bei der Einnahme von Raptiva zu Gelenksentzündungen kommt, da die unterdrückten T-Zellen angeblich in die Gelenke wandern und dort Entzündungen hervorrufen. Raptiva war damit ein Misserfolg, was insofern bedauerlich ist, da das Mittel eine …

hallo allezusammen, mal kurz zu meiner kleinen vorgeschichte: ich leide seit nunmehr 19 jahren an schuppenflechte (psoriasis vulgaris) und hatte in der zeit schon zig verschiedenes ausprobiert, sei es eine neue salbe, behandlungsmethode, kur, bestrahlungstherapie etc. nichts hat wirklich langfristig geholfen. das letzte medikament was ich eingenommen hatte waren tägich 450ml sandimun, plus einige salben für stellen im gesicht und an einigen bereichen des rückens. ich habe bis vor 4 wochen meine psoriasis echt super im griff gehabt, hatte nur wenige mit psor behaftete bereiche an den armen und beinen, rücken und bauch usw. doch dann rief mich die studien-ambulanz der…

Hi, Hat hier jemand neue Erfahrungen gesamelt?

Hallo an alle, ich nehme seit gut 1 Monat Enbrel (2x pro Woche 50mg) und Lantarel (MTX) (1x pro Woche 20mg) in Kombination. Die Dosis ist recht hoch und die Haut verbessert sich. Hab da jetzt eine kurze Frage: Nehme die Pille, da ja eine Schwangerschaft währenddessen und 3 Mon. und länger danach ausgeschlossen werden soll. Auf den Beipackzettel steht das wie oben beschr. Jetzt zu meiner Frage; die Inhaltsstoffe der Pille wirken doch auch hoffentlich. Ich bin da son kleiner Schisser und brauch da eben eine Bestätigung. Also bin Euch sehr dankbar über eine Antwort. Falls einige noch Fragen haben bezüglich Enbrel/ Lantarel könnt ihr mir gerne schreiben. Gruß Kerstin

Hallo Alle zusammen, ich bin neu hier im Netz und wollte mal einen kleinen Wohlfühl- vorschlag bringen (hoffe ist die Richtige Stelle und es wurde noch nicht gepostet). Ich konnte gestren mal wieder vor Juckreiz nicht einschlafen und da habe ich mir mal ein angenemes Bad eingelassen ganz ohne Chemie und Co. Einfach einen Liter Milch mit 3 Esslöffeln Öl aufkochen und ins Badwasser geben. Ich muß sagen garnicht schlecht, erstens ist es sehr beruhigend für die Nerven, mein Spannungsgefühl ging weg und der Juck- reiz war für diese Nacht vergessen. Einfach mal ausprobieren. Ciao Lars

hallo, erstmal hallo an alle ;-) bin zufällig auf das forum hier gekommen. zu mir, bin dzt. 22jahre alt und leide an psoarias vulg. seit dem 7 lebensjahr. bisher hab ich wirklich sehr sehr viel probiert (cortison, puva therapie, div. diäten versucht. in einer zeitung hab ich dann von raptiva gehört und das es dazu im wiener akh eine studie dazu gibt. da ich offensichtlich genug schuppenherde hatte und auch viele therapien schon versucht hatte wurde ich in die studie aufgenommen. am anfang wurden einige blutproben abgenommen und diese an serono geschickt. von diesem ergebnis war auch der "wirkliche" start abhänig. ab 7.4.2005 spritze ich mir wöchentlich selbst 80mg …

Hallo liebe Forumsteilnehmer, diese Anfrage richte ich an alle die bereits Raptiva spritzen - wie oft wird bei Euch eine Blutkontrolle durchgeführt und wer veranlaßt diese (Arzt prakt. bzw. Haut, Spital) Habe heute lt. Klinik eine Laborüberweisung bei meiner prakt. Ärztin beantragt und wurde belehrt, daß ich ja erst im Juli eine Blutuntersuchung hatte und sie muß sich vor dem Chefarzt verantworten - meine Meinung dazu : wenn ich ein solches Medikament von der Krankenkasse bewilligt bekomme, muß auch eine vierteljährliche Blutuntersuchung vertretbar sein. Hätte gerne Eure Meinung gehört - zu Hause bin ich Wien. lg christine