Medikamente

Hallo, mich würde interessieren wie eure täglichen Pflegegewohnheiten aussehen. Was und wann tut ihr für eure Haut? Ist es inzwischen so alltäglich wie Zähneputzen? Hört ihr dabei Musik? Schaut ihr dabei fern? Bindet ihr irgendwie Familienmitglieder ein? Was macht ihr ausser Haus (Tomesa, Solarium, UV-Strahlung oder ähnliches)? Ich habe meine Pso noch nicht so lange und es fällt mir sehr schwer alles was diese Krankheit mit sich bringt in den Alltag einfliessen zu lassen. Vielleicht könnt ihr mich ein Bisschen inspirieren... Bin gespannt! Eure Schuppe.

Hallo Ihr Lieben Eben ruft die Uni Ffm bei mir an um mir meinen Termin morgen abzusagen.Nach Absetzen von Raptiva habe ich ja nun seid 8 Wochen den Megaschub , ich soll auf die Zähne beissen ( bei mir schlägt gar nix mehr an weder Cremes , noch sonstiges ) da ja irgendwas " NEUES " Studienmässig in der Uni anfängt. Das Medikament sollte am 18.06. freigegeben werden...verzögert sich jetzt nochmals um einen Monat. Wie sehr ich darunter leide habe ich erst eben gemerkt als die anriefen. Heule wie ein Schlosshund....der Sommer ist wohl für mich gelaufen....die Kleider bleiben im Schrank.Ich lebe seid 15 Jahren damit......aber so wie ich es jetzt habe...hatte ich es noch nie.…

Hallo alle zusammen....noch 1 Woche dann geht es endlich in die Uni nach Ffm , dort ist ab 18.06. ein neues Mittel...Spritzen....für die Studie freigegeben ! Es soll besser als Raptiva sein...mehr weiss ich derzeit auch noch nicht !???? Nachdem ich ja Raptiva abgesetzt habe ( der Arzt meinte wir machen nach 6 Monaten mal eine Pause ) kam der Mörderschub schlecht hin...seid dem verkrieche ich mich in mein mauseloch und warte auf das vielversprechende Medikament ! Meine FRage : Nimmt noch jemand von Euch an dieser Studie teil ? Weiss jemand mehr darüber ? Nun...ich halte Euch auf dem laufendem ! Lg miracle

Hallo ihr Lieben 7 Monate war mein Leben wieder Lebenswert , leider in den Wintermonaten.Vor 6 Wochen hat die Uni Raptiva abgesetzt mit der Begründung : Wir müssen mal absetzen und schaun ob sich die Haut auch ohne Raptiva " hält ". Ich ahnte schon...ein Risikospiel.Es hat keine 3 Wochen gedauert und der Schub kam.....in einer grösse wie ich es noch nie in den vergangenen 15 Jahren erlebt habe. Ich bin am Boden zerstört....gehe kaum vor die türe....am Donnerstag muss ich in die Uni , mal sehen was sie zu Ihrem Experiment sagen :-( Wer hat Erfahrung mit dem Absetzen von Raptiva ? Wer hat wieder damit angefangen und kann mir sagen ob es beim 2 ten mal auch wieder geholfen …

Hi, kennt sich jemand damit aus? Schon mal probiert? Sonst irgendwelche hinweise? :confused: Ist komplemtaere innere Medizin, wobei das Blut aus dem Koerper genommen behandelt und zurueck gefuehrt wird. Mehr weiss ich nicht. Soll aus der Schweiz oder Deutschland kommen. Bio-Oxidative Therapy (B.O.T.) is the therapy utilized the energy and life-giving properties. The technique is designed to remove harmful toxins and create oxidative balance., proper cellular metabolism can be restored. There are several disease categories that can be amenable to treatment with bio-oxidative therapy such as cardiovascular diseases, cerebral vascular diseases, gangrene of fingers an…

Hallo liebe Mitleser, ich habe schon so lange keine neuen Einträge zu Raptiva gelesen, dass ich bald vermute die Einzige zu sein. Nimmt noch jemand Raptiva und wie sind die Erfahrungen? lg christine

Hallo ihr Lieben Habe mal die bescheidene frage ab wann ihr die ersten Erfolge gehabt habt mit Raptiva? Habe jetzt schon 5 Spritzen bekommen,aber habe noch keinen richtigen erfolg damit.

Was sagt die Pharmaindustrie, was sie tut, wie es funtioniert, wie sie forscht? http://www.vfa.de/publikationen Es sind durchaus interssante Broschüren dabei. Ich weise ausdrücklich darauf hin, dass die Publikationen vom "Verband Forschender Arzeneimittelhersteller e.V." herausgegeben werden, sie können kostenlos angefordert/heruntergeladen werden. Beispieltitel:

Hallo! Darf man eine Fumadermtherapie anfangen und dabei Kortison schmieren? Bzw., wie schleiche ich richtig aus? Habe jetzt an den Armen drei Nächte lang Psorcutan Beta mit Frischhaltefolie benutzt, die Flecken sind viel heller und eben. Soll ich noch Folie benutzen bis die Flecken ganz weg sind und dann erst ausschleichen? Oder jetzt schon langsam? Bin mir sehr unsicher, hoffe ihr könnt mir helfen. Vielen Dank, Die Schuppe.

So, dann will ich mal meine Erfahrungen zum besten geben, vielleicht helfen sie ja noch jemanden!? Kurze Vorgeschichte: PSO seit ca. 2 Jahren; an Beinen Flächendeckend; an Armen und Oberkörper ca. 1/3; alles mögliche ausprobiert bis hin zu Kortisonbomben...aber nichts half. Habe dann Rubisan-Salbe in Kombination mit Salzbad und Solarium benutzt und war innerhalb von 7-8 Wochen Schuppenfrei! Im Einzelnen: Ich habe einmal die Woche im Toten-Meer-Salz gebadet und bin möglichst am nächsten Tag ins Solarium aber nur 15 min. bei glaube 600 oder 800 W, also geringe Dosis. Mit der Rubisan habe ich mich immer am Abend, wenn ich nicht mehr weg musste eingecremt (wegen der Klamot…

Hallo ,Ihr Lieben , Gibt es unter Euch Menschen , bei denen Biologigs auch immer wieder versagen?? Ich bekam im Juli2006 Humira. Die Haut heilte wunderbar ab. Den Gelenken ging es teilweise besser ,dann Ende November wieder sehr schlecht. Deshalb bekam ich Enbrel 2 mal 25 mg in der Woche.Ich spürte lange keine Besserung, deshalb erhöhte der Arzt auf 2 mal 50mg alle 5 Tage. Ich war dann 3 Wochen schmerzfrei.Das war super. Seit einer Woche kehrten die Schmerzen mit voller Wucht zurück.Jetzt weiß ich nicht weiter.Neben Enbrel nehme ich noch 20mg MTX. Hat jemand ähnliche Erfahrungen?? Was gibt es denn noch???? Viele Grüsse von Milauli

Hallo, hat jemand von Euch schon mal sog. Magnet Armbänder, Ketten usw. ausprobiert? Wem hat es vielleicht schon geholfen (und nicht nur dem Verkäufer ). Es wird auf ähnlichen Party´s wie Tupper verkauft. Natürlich kannte man jemanden aus dem Verwandten- oder Freundeskreis, bei dem die PSO zumindest sehr gelindert wurde. Wird vielleicht hier genauso sein , bei einem hilfts und der andere hat hat ein schmuckes Armband. Ich vertreibe diese Produkte NICHT!! Schönes WE Marion

Hallo Leute, vielleicht kann mir hier jemand helfen. Noch vor einem halben Jahr litt ich unter einer leichten Schuppenflechte im Bereich des Rückens und der Hüfte. Als ich im Sommer in Spanien war, wurde es so schlimm, dass ich deswegen einen Arzt aufsuchen musste. Der Arzt gab mir eine Salbe mit dem Namen Crema Regeneradora mit, und empfahl mir diese2-3mal am Tag anzuwenden. Zunächst war ich skeptisch, da es sich um eine Creme mit Aloe Vera und einem hohen Anteil an Kariteebutter und noch anderen Bestandteilen handelte, chemische Stoffe allerdings gar nicht enthalten sind. Erstaunlich fand ich, dass bereits nach dem 2. mal eincremen der Juckreiz erheblich weniger…

Hallo, ich bin eigentlich der richitge Kandidat für Raptiva, meint mein Hautarzt. Er hat aber ein großes Kostenproblem. Er sagte, er hätte schon so viel Regresskosten. Daher könne er es nicht verordnen. Ich solle doch sehen, ob ich eine Klinik finde, die mich behandelt. euer ~~~

Hi ich bin neu hier.Ich habe seit 1988 Pso mit Beteiligung aller Gelenke und Knochen. Ich nehme seit 1996 neben etlichen anderen Medikamenten,MST bzw.M-Stada als Schmerztheraphie.Zur Zeit nehme ich 3 x täglich 1 Tablette M-Stada 100. Ich möchte Ende März in den Urlaub nach Mallorca fliegen.Gibt es irgend welche Bestimmungen welche die Einführung von BTM regelt?? Mallorca gehört zwar zur EU, ich möchte dennoch sicher gehen,dass man mich am Flughafen in Palma nicht fest nimmt wegen Drogenbesitzes oder Missbrauch.Im Ausland ist diese Sache immer sehr kritisch. Ich bitte um Antwort,vielen Dank Mit freundlichem Gruß Thommi67

Hallo Ihr Lieben, brauche dringenst Hilfe! Meine Pso ist so schlimm wie noch nie,auch meine Pso Arthritis macht mir sehr zu schaffen. Habe schon alle Schmerzmittel hinter mir(Ibuprofen,Diclophenac...)und sie wegen massiven Nebenwirkungen absetzen müssen. Mtx nach 4 Jahren(die üblichen Nebenwirkungen), ohne großen Erfolg abgesetzt. Celebrex gut vertragen, wurde abgesetzt, als sie vom Markt zurückgezogen worden sind. Einige Jahre nur kleine Schübe. Letztes Jahr Zahn OP., danach Rückgang der Pso, endlich ein Sommer nach vielen Jahren des Vermummens im T-shirt, wobei die Gelenke trotzdem schmerzten. Dann nach einer psychischen Krise ein so heftiger Schub, das ich nun doch …

Hallo liebe Leute, kann mir jemand ein schwefelhaltiges Shampoo für Kopfpso empfehlen? Eines wo nur Schwefel als Inhaltsstoff ist und kein Teer. Ich suche schon die ganze Zeit über Google (hier habe ich auch schon geforscht) aber ich finde kein Shampoo welches schwefelhaltig ist. Welche gibt es? Wirken Sie bei Euch? Hat jemand Erfahrung mit dem Shampoos Selegel oder Kertyol-S? Bitte gebt mir einen Rat. Vielen Dank Liebe Grüße Jasminka

Im Psoriasismagazin habe ich über Nebenwirkungen von Salizylsäure gelesen: Es gelangt durch die Haut in die Blutbahn, erreicht damit alle Organe besonders Ohren, Nieren, Nerven. Führt evtl. zu Hörsturz und Lähmungen... ...und damit zu mir: Ich, Jahrgang 1960, leide seit etwa dem 14. Lebensjahr an Psoriasis. Beginnend mit einigen kleineren Stellen am Rücken und stärkerem Befall auf dem Kopf bis zu größeren Arealen am ganzen Körper im Lauf der Jahre. Dazu kam ab dem 22. Lebensjahr die Beteilung der Gelenke. Hauptsächlich betroffen waren die Füße besonders die Zehen, Finger, Wirbelsäule und Knie. Die Psoriasis-Arthritis hat sich nach ein paar Jahren beruhigt, meist …

Hallo Ich habe mir MSM-Tabletten bestellt, da ja einigen der Schwefel sehr gut geholfen haben soll, und ich die Hoffnung auf erscheinungsfreie Haut noch nicht aufgegeben habe. Allerdings weiß ich nicht, wie genau ich dosieren soll, da die Angaben von 1-4 Tabletten am Tag variieren - auch soll ja zusätzlich VitC helfen. Gibt es hier Leute, die damit Erfahrungen haben, wie man das am besten einnimmt, und ob man noch etwas beachten sollte? Wäre über Rat sehr dankbar! Gruß, Carmen

Hallo zusammen, ich bin ganz neu hier im Forum. Ich möchte gern ein paar Fragen loswerden. Vielleicht kann mir hier jemand helfen. Mein Weg mit der PSO ist schon sehr lang. Ich habe PSO im Alter von 2 Jahren bekommen. Habe schon alles Mögliche ausprobiert. Bin bei einigen Behandlungsmethoden jedoch etwas verunsichert wegen der Nebenwirkungen. Vielleicht sollte ich mir auch nicht so viel Gedanken machen (sagt mein Arzt) . Letztes Jahr habe ich MTX genommen, die Haut sah klasse aus jedoch bekam ich nach einiger Zeit Haarausfall, habe dann irgendwann überlegt was besser ist und was ansonsten noch im Körper passiert wovon ich so nichts mitbekomme. Wie sind die Langzeiterfa…