Neue stellen sich vor

Hallo, ich bin seit gestern auch dabei. Inzwischen habe ich schon einige interessante Berichte gelesen. Werde in nächster Zukunft erst noch ein wenig weiterlesen. Meine Schuppenflechte begleitet mich seit ca. 13 Jahren. Zur Zeit Kopf, Nägel und Unterarme. Aber es geht mir, soviel habe ich bisher schon mitbekommen, noch relativ gut. Wenn es demnächst kälter wird, wird allerdings alles wieder etwas schlimmer, und durch die dunklere Kleidung auch wieder sichtbarer. Erstmal schön bei euch zu sein. Billibon

Hallo, ich bin durch Zufall auf diese Seite geraten und sehr überrascht, dass es leider so viele Menschen mit den gleichen Hautproblemen gibt. Meine Geschichte beginnt vor ca 15 Monaten, hauptsächlich an den Händen und Füßen. Leider breitet es sich jetzt auch am Körper etwas aus. Ich bin bisher von Arzt zu Arzt gerannt, ohne Erfolg, bzw. mit der Diagnose "Sie sind doch gesund", nach dem Motto warum verschwenden Sie meine Zeit. Durch das Lesen im Forum habe ich schon sehr viele Tipps bekommen und werde auf jeden Fall ein paar ausprobieren. Ich freue mich darauf, mich mit Leidesgenossen/Innen austauschen zu können, da die meisten "gesunden" Menschen mit dieser Krankhe…

Hallo Habe jetzt 10 Jahre diese verdammte Psoriasis (mit Arthrose). Mehrmals war ich in Bad Bentheim in Reha. Dort ist mir immer gut geholfen, so das ein,oder zwei Jahre Ruhe hatte. In diesem Jahr ist der Kurantrag abgelehnt worden. Dagegen habe ich Einspruch erhoben, und bis heute noch nichts gehört. Vielleicht ist es einem von Euch ähnlich ergangen. Wer es noch nicht weis. In Bentheim kann man vom Arzt wie in ein Krankenhaus eingeliefert werden. Allerdings nur für zehn Tage. Das wird sich wohl nicht in den letzten 3 Jahren geändert haben. Dort im Hause wird aber sofort eine Verlängerung beantragt. Wer nun im Augenblick sehr betroffen ist, kann diese Einweisung nutze…

hi - ihr gutsten- beobachte das forum schon länger und will mich doch mal aktiver beteiligen. habe seit 1 1/2 jahr pso guttata und bis aufn kopf und hals vor 3 wochen überall... habe vor 16 tagen mandel-op gehabt und mein zustand hat sich unter mehrfach kortison gebessert. ansonsten - auch wenns für euch alle ne schreckliche last ist - tröstet es mich, dass ich nicht die einzige angeschuppte bin. liebe grüße an euch schuppis

Hallo zusammen,ich bin gerade wieder mal in der Hautklinik (Bad Reichenhall) ..ich habe seit ca 10 J Pso. aber diesmal hat es mich am ganzen Körper erwischt im normalfall sind nur Hände und Ellenbogen Betroffen.Ich hoffe hier Tipps und Ratschläge von Betroffenen zu erfahren.Ärzte können einem viel erzählen.Aber die erfahrungen von Betroffenen sind mir tausentmal lieber.:confused:

Hi! Ich bin auch Psoriasis-geschädigt, es wurde aber erst vor wenigen Wochen diagnostiziert. Ich bin jetzt seit vier Wochen in Behandlung mit Kortison gegen meine Psoriasis vulgaris auf dem Kopf und seit letzten Dienstag bekomme ich UVB-Lichttherapie gegen meine Psoriasis guttata. Ich suche nun noch nach geeigneten Pflegemitteln und bin bis jetzt ganz zuversichtlich. Toll, dass es so ein Forum gibt. Ich freu mich auf euch! LG, BJ.

Hallo alle zusammen bin neu hier und habe Psoriasis pustulosa seit 1 Jahr u. 2 Monaten an den Handfächen und unter den Füssen - im Moment wieder schlimmer als je zuvor.Kann kaum noch laufen und denke an nichts anderes - muss aber sehen, dass ich damit zurecht komme und das Beste daraus zu machen.Wie alle anderen hier auch. Grüße an alle von Elke:)

Hallo, ich bin 42 Jahre alt, und leider seit meinem 7 Lebensjahr unter Schuppenflechte. Manchmal ist es echt der Horror. Bin per Zufall auf das Forum gestoßen,ich finde das Forum echt super zum Austausch.

Hallo Ihr da alle!! Ich freue mich sehr hier zu sein!! Bin aus Oberösterreich und leider unter Pso. Habe schon sehr viele interessante Themen hier aufgreifen können und einige auch schon umgesetzt!! Fühle mich jetzt nicht mehr alleine wo ich weiß das es sooooooo viele mit Pso gibt! Danke!!!!!!!! :smile-alt::

Hallo! Ich bin 33, habe seit ich 14 bin Schuppenflechte und mit 21 kam die Arthritis dazu. Der Kopf ist bei mir von der Psoriasis am schlimmsten betroffen, ansonsten habe ich nur verstreut einzelne Stellen, die meisten kleiner als ein 1-Cent-Stück. Zur Therapie nehme ich für die Kopfhaut Betagalen-Lösung (einen Psor-kamm besitze ich auch, aber ich komme inzwischen ohne ihn aus). Für den Körper benutze ich Calcipotriol Sandos (ehemals Daivonex), vorher habe ich Silkis benutzt. Als Basistherapie für die Arthithis habe ich MTX. Zudem habe ich noch Rosazea, dafür brauche ich aber nur Abilaine. Zur Zeit wohne ich in Postdam. Gruß, Ixo.

Ich leide seit ca. 10 Jahren an der Schuppenflechte, ich habe sie auf der Kopfhaut, an/in den Ohren und ganz minimmal am rechten Ellenbogen, an den Nasenflügeln(hin und wieder)2 minikleine auf dem Rücken.Das Schlimmste ist mein Kopf, mittlerweile ist fast der ganze Hinterkopf befallen.Der Juckreiz macht mich fast wahnsinnig, ich wache sogar nachts davon auf.Mit Kortison wirds besser, aber sobald ich aufhöre damit, erblüht sie wieder.Es tut richtig weh, aber wem sage/schreibe ich das. Habe jetzt von Bekannten aus Spanien bekommen, die soll ohne Kortison sein, und hilft. Kennt die jemand von Euch?"CREANOLON". Hab schon soviel versucht, Kennt jemand hier einen guten Dermatol…

Hallo zusammen! Seit einiger Zeit hatte ich Schwierigkeiten mit meinen Zehennägeln und hatte einen Nagelpilz in Verdacht. Die üblichen, nicht verschreibungspflichtigen Mittelchen halfen nicht also ging ich zum Hautarzt. Nagelpilz sagte er auch sofort - mal eben einen Probe nehmen, um zu sehen, welcher. Das Ergebnis nach drei Wochen war, dass kein Pilz da war. Eine zweite Probe, die anders getestet wurde, ergab dasselbe. Also kein Pilz. Der Arzt meinte Psoriasis. Mein Vater hat auch Probleme mit Schuppenflechte, ich selbst an den Ellbogen recht spröde Haut und ein bißchen Schuppen auf den Kopf (Ginger-Shampoo vom Body-Shop ist hier übrigens mein Tipp!). "Tja, wie nun be…

Hallo zusammen, ich weiss erst seit ganz einigen Monaten, dass ich PSO habe, wobei ichs am Kopf wohl schon mein ganzes Leben hatte. Seit ca. einem Jahr krieg ichs jetzt immer während der Prüfungszeit (was mich dann natürlich noch viel mehr stresst) an den Ellbogen, manchmal an den Knien und, lustigerweise, an den Ohren. Ich hab vom Arzt jetzt Elocom verschrieben bekommen, was zum Glück ganz gut wirkt. Für den Kopf hab ich bis jetzt noch nichts wirklich hilfreiches gefunden... Ich habs sicher nicht so schlimm wie viele andere, aber es macht mich ziemlich fertig, zum einen weil ich eigentlich fit sein sollte um zu lernen, zu anderen auch wegen der angeekelten Reaktion ein…

Ein Hallo an alle, ich bin Franzi, 22 Jahre alt, wohne zur Zeit in Bayern (bei Bayreuth) und habe seid ca. 2 1/2 Jahren auf dem Kopf starke Schuppenflechte. Das es juckt und nervt brauche ich euch ja nicht zu erzählen, das kennt ihr ja bestimmt alle nur zu gut..... :-) Seid Januar versucht mein Hautarzt etwas für mich zu finden was endlich hilft. Von normalen harmlosen Salben über Cortisonsalben bis hin zu Globegalen hat er alles ausprobiert. Doch nichts hat geholfen. :wein Jetzt nehme ich seid 3 Wochen Globegalen und sie bringt absolut überhaupt nichts...der Hautarzt weiß langsam auch nicht mehr weiter. Dass es nicht mehr weggehen wird weiß ich ja und hab mich damit a…

hallo ich bin die neue ich komme aus wien und hab seit über einem jahr pso (ich weis "frischfleisch" *g*) an den füßen die mittleirweile recht schmerzt und wunde stellen bildet, dämnächst fang ich im akh auf der dermo. eine therapie auf der ambulanz für pso patienten an...bin schon gespannt wie das so wird und hoffe auf eine linderung meiner schmerzen (bin jetzt noch 2 wochen im urlaub...hoffe das es sich bis zum arbeiten gehen bessert, hab nen beruf wo ich die meiste zeit in schuhen stehe und viel gehe) naja soviel mal vorerst zu mir, bei fragen, anregungen oder beschwerden zu meiner person oder dem krankheitsverlauf tut euch nix an *g* fragt einfach lg lilet

Hallo, Ich bin Pieter aus Holland. Shon mehr als 30 Jahren Pso. Seit 1979 komme ich jedes Jahr in Ein Bokek am Toten Meer. Nach ein Kuhr kan ich wieder 1 Jahr voraus. Auf meinem website www.psor.nl kan man, leider in Hollandisch, viel lesen úber Kuhren am Toten Meer. Auch kan man sich viele Bilder anschauen. Auf wieder sehen aur www.psor.nl Pieter

Hallo! Ich habe mich hier gerade angemeldet...obwohl ich keine PSO habe... Dafür aber mein Freund, er leidet unter PSO athritis. Seit kurzem wird er mit Fumaderm therapiert und wir sind sehr gespannt, ob es etwas bringt... Ich habe mich hier registriert, um mich mehr über diese Krankheit zu informieren, mich mit Betroffenen, also Euch, auszutauschen, vielleicht könnt Ihr mir ab und zu auch mal weiterhelfen, wenn ich nicht weiß, wie ich mich gegenüber meinem oft verzweifelten Schuppi verhalten soll...will ihm doch so gut wie möglich zur Seite stehen können! Ich bin übrigens 27 Jahre alt, mein Freund 34.

Hallo Ich bin Katrin 26 Jahre jung und mich begleitet die Schuppenflechte seit dem ich auf der Welt bin. Suche Hilfen um diese zu mindern!

Hallo Ihr Leidensgenossen! Ich heiße Heike bin 48 Jahre alt und habe seit 28 Jahren Schuppenflechte. Ich habe viele der Berichte und Tipps gelesen viele hatte ich probiert und die genannten Medikamente, Salben, Tinkturen kenne ich alle. Zum Glück bin ich nicht ganz so stark betroffen,wie manch anderer, leide mal mehr und mal weniger unter der Pso. Ich habe sie an den Ellenbogen, Knien, Steißbein und Kopfhaut auch meine Zehennägel sind befallen. Gestern war ich mal wieder beim Hautarzt nach einer dreistündigen Sitzung kam ich endlich dran. Mir wurde Daivobet für die Haut verschrieben, die Salbe kommt aus Dännemark und ist Kortison mit Vitamin D 3, für die Kopfhaut be…

Hallo zusammen gestern fand ich über Google dieses Forum und habe mich gleich angemeldet. Ich bin 47 Jahre alt und Mutter von drei fast erwachsenen Kindern. Wir leben in Zürich. Bei mir ist die Psoriasis vor einigen Monaten ausgebrochen und zwar nur auf dem Kopf. Mein Hautarzt hat mir Dermovate verschrieben, das wirkt sehr gut. Ich bin sehr froh, dieses Forum gefunden zu haben, man fühlt sich gleich besser, wenn man nicht so allein ist mit seinen Problemen. Liebe Grüsse Revy