Medikamente

Hallo! Nehme noch immer gegen den Juckreiz CETIRIZIN. Habe aber gehört, dass die Tabletten bei Langzeiteinnahme die Leberwerte->Transaminasen erhöhen. Stimmt das? Hat jemand diese Erfahrung gemacht. HG Bernd*

Ärzte in der Europäischen Union sollen keine neuen Rezepte für Raptiva ausstellen. Bei Patienten, die bisher mit Raptiva behandelt wurden, sollte überprüft werden, welche anderen Behandlungsmöglichkeiten denkbar sind. Wichtig: Wer derzeit Raptiva nimmt, sollte die Therapie nicht abrupt abbrechen, sondern einen Termin beim Arzt ausmachen. Hintergrund sind Krankheits- und Todesfälle, auf die die Europäische Arzneimittelbehörde reagiert hat. Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...

Hallo Ich wollte mal wissen ob von euch jemand was weiß oder Erfahrung mit Immunmodulation bei pso hat??? Ich hab das gelesen das, dass sehr hilfreich sein kann.

Hallo, es steht noch nicht genau fest, welches Medikament es bei mir werden wird, Humira oder Enbrel... Wir fahren Ende April für 14 Tage in die USA (San Francisco), mit Zwischenlandung in London, also einige Stunden Flugzeit. Besteht die Möglichkeit sich ein Auslands-Rezept zu besorgen und sich die Medikamente erst in den USA abzuholen? Das wäre doch viel einfacher als während des Fluges die Kühlung zu organisieren! Hat jemand von euch Erfahrung damit und kann mir helfen? LG Ursula

Hallo, ich habe Psoriasis und seit einigen Jahren auch PSA (hauptsächlich in den Zehen)! MTX habe ich hinter mir - 1 Jahr lang... Viele Nebenwirkungen (Übelkeit, starker Haarausfall usw.) und keine Besserung. Arava - nach 10 Tagen abgesetzt, eine allergische Hautgeschichte... Heute war ich bei meinem Rheumadoc und jetzt soll ich mir Gedanken machen, was ich möchte: Enbrel, Humira oder Remicade Voraussetzung für alle ist natürlich, das meine Leberwerte, meine Lunge (wurde heute geröntgt) und dieser TB-Test in Ordnung sind, wovon ich aber ausgehe! Wenn ich alles richtig verstanden habe, wird Enbrel 1 mal wöchentlich gespritzt, wirkt aber nicht so gut für meine Psorias…

Hallo Leute, habe heut diese Seite gefunden. bin auch eine Raptiva -Betroffene, bekam seit exakt 2 Jahren dieses Mittel, was super geholfen hat. Diese Tabletten Fumaderm habe ich nicht vertragen, die anderen Behandlungen zuvor waren immer nur lindernd, nie unterdrückt. Was kommt nun nach raptiva ? Hat jemand schon eine Nachfolgebehandlung angefangen ? Ich soll am Montag meinen Hautarzt anrufen, wie es nun weiter geht. Ich setze mir jetzt meine letzte Spritze. K . Drechsel

Hallo! Ich bin seit mindestens 7 Jahren in Behandlung beim Hautarzt. Habe von Beginn an Pso an den Außenseiten der oberen und unteren Schenkeln, sowie auf der Kopfhaut. Seit etwa einem Jahr behandle ich die Pso mit einer Creme mit Wirkstoff Bethamethason. Wenn ich diese okklusiv (mit Frischhaltefolie einwickeln) anwende, hilft die auch recht gut. Aufgrund neuer Verordnungen darf mir mein Hautarzt allerdings nur noch einmal pro Quartal diese Salbe aufschreiben und da es immer mehr wuchert, reicht das meist nicht, sodass ich meine Herde nicht mehr in griff bekomme. Zudem kommt noch, dass es inzwischen an Stellen ausbricht, die sehr schwer oder fast unmöglich zu behandeln s…

Hallo!!! Ich habe gestern meine erste Injection mit AMEVIVE (Alefacept) erhalten. Weh getan hats nicht. Ich fühlte mich gestern dann einfach total müde und schlapp. Kann jetzt aber nicht mit Sicherheit sagen, obs vom Medi ist, oder / und ob ich zu wenig geschlafen habe. Mal schauen, wie das zukünftig rauskommt.

Hallo, eine befreundete Homöopathin hat mir empfohlen, Sarsapsor zu versuchen. Im Gegensatz zur schriftlichen Anweisung riet Sie mir 3 Tage lang 5 Tabletten zu nehmen. Wenn ich eine Verschlechterung spüre (der Pso, natürlich) solle ich dann mit 3 x 1 weiter machen. Falls ich nichts merke 3 x 5 Tabl. Die Reaktion der ersten 3 Tage war nun derart intensiv, dass ich seit gestern nun 3 x 1 Tabl. nehme. Werde weiter berichten...........:altes-grübeln

Hallo erstmal, ich habe seit etwa einem halben Jahr mit pso zu kämpfen. Angefangen hat das ganze im Gesicht (Augenbrauen). nun habe ich es seit kurzem auch am Oberam und an meinem verlängerten Rücken. An der Stirn schein sich nun auch etwas zu bilden. Aber im großen und ganzen, denke ich, kann man wohl (noch) von einer leichten pso sprechen. Mein Hautarzt hat mir ne Creme verschrieben, ich bin kein Mediziner und die Inhaltsstoffe darauf sagen mir nichts, aber eines davon wird wohl mit Sicherheit Kortison sein, eins der beiden "Wunderheilmittel" der Neuzeit (neben Antibiotika). Nun überlege ich wo ich am besten damit anfange die sache zu verbessern bzw. einzudämmen…

Ich wurde gefragt, ob ich ein neues Mittel ausprobieren würde um Humira abzuwechseln, da Humira zu schwach bei mir wirkt. Dieses würde im Herbst rauskommen. Er sagte mir aber nicht wie das Mittel heisst - wer weiss was drüber? Also mich hat die Nachricht doppelt gefreut. Zum einen - da ist noch was an Optimierung drin und zwar anscheinend eine Menge - die Mittel werden besser. Dann gibt es immer mehr Konkurenz - das drückt den unverschämten Preis für den Steuerzahler.

Hallo, ich bekomme seit 2 jahren Raptiva alle 14 Tage bekomme ich von meinen Hautarzt meine Ration, nun habe ich zum ersten Mal so einen heftigen Schub bekommen, so sah ich nicht vor der Behandlung mit Raptiva aus, hat irgend jemand auch diese Erfahrung gemacht?? Bitte um Antwort, da mein nächster Arztbesuch erst in 1 Woche ist. Gruß schuppi1

Hallo, wollte am Montag mein neues Rezept für meine Spritzenkur holen und mußte erstmal erfahren, dass meine sonst so tolle und immer wieder empfohlene Ärztin nur noch Privatpatienten behandelt! Dann nur die Aussage: Gehen sie in die Cahrite, vieleicht können die ihnen halfen, aber planen sie ein paar Stunden Wartezeit ein. Also anderen Hautarzt in der Nähe gesucht und dort die Aussage erhalten: Was das teure Medikament? Kriegen sie nicht bei mir. Dank Gesundheitsreform sind die Mittel begrenzt, dann könnte ich keinem anderen Menschen mehr was verschreiben, dass wollen sie doch auch nicht?! Außerdem sind sie auch nicht mehr die Jüngste, vielleicht setzten sie die Spritze…

Hallo liebe Betroffene, ich habe schon einmal hehört, dass die Behandlungsmethoden für Schuppenflechte in den USA viel besser sein sollen! Wer hat schon einmal davon gehört bzw. hat selbst Erfahrungen gemacht?? Bitte dringend melden!

hallo ihr könnt ihr mir weiterhelfen habe seit 3 jahren psoriasis vulgaris habe 2007 fumaderm bekommen bis 2008 im april dann ein monat pause nun von mai bis vor zwei wochen weiter genommen magen beschwerden und abgesetzt nun heute in der hautklinik gewesen und nix is wollen blutdruck werte laborwerte vom blutr dann krieg ich ciclosporin 100-x-100 für 4-6 monaten und was kommt dann? mir wurd gesagt wegen meinem alter 22 jahre gibbet so lange ciclosporin nicht was kommt danach und was ist nicht gefährlich bzw was wirkt gut wer kann mir helfen

Hallo, vielleicht könnt ihr mir einen Tipp geben. Ich nehme seit einem halben Jahr Kortisonsalben und -shampoos. Ich erkenne aber nicht die kleinste Verbesserung. Nur Saunagänge helfen kurzzeitig minimal. Aber man kann ja auch nicht jeden Tag in die Sauna. Jetzt hab ich gelesen, dass Biologics helfen. Dass man die bekommt, muss man aber vorher einige Tabletten ausprobieren, die starke Nebenwirkungen haben. Wie oft bekommt man Biologics dann i.d.R. gespritzt? 1 Mal im Jahr? Vieviel würden die kosten, wenn die Kasse nicht zahlt? Ich bin jetzt am überlegen, ob ich erst versuchen soll, Medikamente zu bekommen, um dann zu versuchen die Biologics zu bekommen. Oder wäre e…

Hallo Leute Ich möchte mich kurz halte. Innerhalb von 23 jahren habe ich alles mögliche durch wie Z.B. Kortison mit und ohne Folie, Puva, Fumaderm, MTX, Enbrel, und zur Zeit Humira mit MTX. Immer wenn man gegen die Schuppenflechte kämpft hat man für eine Zeit Erfolg und dann kommt es als wenn ein Überdruckventil ausgelöst wird und es wird wieder schlechter mit Stellen wo nie etwas war. Hat von Euch auch schon mal jemand dieses Gefühl gehabt. Gruß und guten Rutsch

Halo, also meine generlisierte-psoriasis(-arthritis)-pustulosa ist extrem stark (habe sie noch net lange kam vor 3Wochen erst aus dem Krankenhaus gekomm)auch in den Händflächen und Fußsohlen!Die Haut ist auch trocken und reisst ständig ein was sehr schmerzhaft ist!Was benutzt ihr so?Ich (mein arzt gesagt) mache cortisonsalbe dünn drauf vorm schlafen gehen und dann ringelblumenmelkfett u pack die Füße in Tüten u Socken drüber ein für die Nacht aber wird net besser! Kann kaum laufen!!! Bitte helft mir LG sandra

Leider passen die gut 25 DIN-A4 Seiten mit rd. 65000 Zeichen als auch die ganzen PDF-Anhänge nicht hier hinein, gerade mal nur 8000 Zeichen. Wenn Ihr die Unterlagen haben wollt, mailt mich unter: ... Stichwort im Header...."Bitte Neurodermitis+Psoriasis-Unterlagen zusenden" an. Ich schicke euch dann alles via Mail zu. (Keine Briefpost!) Sollten viele an dieser nachweisbar erfolgreichen Sache interessiert sein, solltet Ihr die Dokumente im Word- und PDF-Format untereinander zu mailen z.B. in Selbsthilfegruppen regional und überregional, quer durch die Republik. Wer eine Fremdsprache gut kann, sollte es in diese übersetzen, damit auch unsere Nachbarn Wind von der Sa…

Hallo an alle Nach viele Klinik besuche(Tomesa),verschiedene creme mit kortison,MTX usw. nächste woche soll die therapie mit Raptiva anfangen,und habe Ich ein wenig angst wegen die nebenwirkung. Gruß aus Hamburg Nino