Herzlich willkommen!
👋 Herzlich Willkommen im Psoriasis-Netz. Du bist hier in der größten unabhängigen Gemeinschaft für Menschen mit Schuppenflechte oder Psoriasis arthritis im deutschsprachigen Raum.
Du besuchst unser Angebot gerade als Gast und kannst manch nützliche Funktion nicht nutzen – zum Beispiel, um zu antworten, selbst zu fragen oder mehr Bilder zu sehen. Aber es gibt Abhilfe 🙂
Medikamente
Hier tauschen wir uns über Erfahrungen mit Medikamenten aus.
Unterforen
-
Medikamente: Cicloral, Immunosporin, Sandimmun und andere
- 603 Beiträge
-
Wirkstoff: Secukinumab
- 2,4 Tsd Beiträge
-
Fragen und Antworten zu Medikamenten mit dem Wirkstoff Dithranol (Cignolin, Anthralin)
- 432 Beiträge
-
Erfahrungen mit dem Wirkstoff Dimethylfumarat bzw. den Medikamenten Fumaderm und Skilarence
- 8,2 Tsd Beiträge
-
- 963 Beiträge
-
Wirkstoff: Brodalumab
- 138 Beiträge
-
Erfahrungen mit dem Wirkstoff Apremilast bzw. dem Medikament Otezla
- 537 Beiträge
-
Erfahrungen mit dem Wirkstoff Ustekinumab und den Medikamenten:
- Fymskina
- Otulfi
- Pyzchiva
- Stelara
- Steqeyma
- Uzpruvo
- Wezenla
- Yesintek
- 1,7 Tsd Beiträge
-
Medikamente: Azulfidine, Pleon, Sulfasalazin...
- 77 Beiträge
-
Wirkstoff: Guselkumab
- 1,2 Tsd Beiträge
-
Erfahrungen mit Curatoderm, Daivonex, Silkis...
- 889 Beiträge
751 Themen in diesem Forum
-
hi ihr ich machs ganz kurz. wer von euch hat erfahrungen mit biologics?wie stehen die erfolgschancen?
-
Das Medikament Raptiva stand jetzt erstmals unter einer Langzeitbeobachtung: Über drei Jahre hinweg untersuchten die Forscher die Patienten immer wieder. Ihr Fazit: Das Mittel ist auch nach 36 Monaten noch gut wirksam und sicher. Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...
-
Neuer Wirkstoff bei der Schuppenflechte http://www.br-online.de/mittagsmagazin/0807_Schuppenflechte.shtml Heute (08.Juli 2008) im ARD Mittagsmagazin Sich in der eigenen Haut wohl fühlen – davon können Menschen mit Schuppenflechte oft nur träumen. Die Ekzeme können sich über den ganzen Körper ausbreiten. Juckreiz, Schuppen und offene Hautstellen machen den Betroffenen das Leben zur Qual. Die Ursache dieser Hautkrankheit ist bis heute ungeklärt. Gewiss ist nur, dass sie auf einem Immundefekt beruht und nicht ansteckend ist. In manchen Fällen gibt es selbst nach jahrelanger Therapie mit Bädern, Licht und Medikamenten keine Besserung. Ein bestimmter Botenstoff im Blu…
-
Psoriasis geht offenbar auch ans Herz Außer Koprävalenz mit Metabolischem Syndrom werden systemische Entzündungsreaktionen als Ursache angesehen MÜNCHEN (wst). Auch nach Abgleich bekannter Risikofaktoren haben Patienten mit schwerer Psoriasis ein signifikant erhöhtes Herzinfarkt- und Sterberisiko. Als Ursache für diese Assoziation werden außer einer erhöhten Koprävalenz mit dem metabolischen Syndrom systemische Entzündungsreaktionen erachtet. In künftigen Studien wird man eine gegen Psoriasis gerichtete Therapie wohl auch daran messen, inwieweit sie das Herzinfarkt- und Sterberisiko senkt, hat Professor Jörg C. Prinz von der Klinik für Dermatologie und Allergologie der…
-
Hi, Da ich nun auch Raptiva bekomme weil die herkömmlichen Therapien nicht mehr anschlagen oder die Nebenwirkungen zu stark waren und ich von PUVA bis MTX alles durch habe, habe ich mal ein par Fragen. Ich war wie immer zur Behandlung im Krankenhaus und wurde zunächst herkömmlich also Bäder, Bestrahlung und Salben behandelt. Währenddessen wurden die nötigen Untersuchungen (Röntgen, TBC Test) gemacht. Nach 3 Wochen dieser Therapie bekam ich meine erste Spritze. Nicht falsch verstehen aber ich hatte keinerlei Nebenwirkungen. Viele berichten ja von Grippe Symptomen, gibt es eigentlich außer mir noch jemanden der keinerlei Nebenwirkungen hatte? Und gleich dazu die zweite F…
-
- 8 Antworten
- 8,1 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
Hallo Leute, ich möchte Euch im Anschluß einen Artikel aus der Kronenzeitung/Wien vom 3.5.03 übermitteln. Geschrieben von Prof. Dr. Fritz Gschnaidt, Hautfacharzt und Vorstand der Hautabteilung des Krankenhauses Wien-Lainz. "Für Patienten mit Psoriasis (immerhin rund 3 Prozent der Weltbevölkerung!) gibt es jetzt tatsächlich eine gute Nachricht: Neue Medikamente versprechen erfolgreiche Behandlung ohne lästiges Salbenschmieren! Psoriasis tut nicht weh, ist nicht lebensbedrohend und auch nicht ansteckend. Dennoch leiden die Betroffenen ihr ganzes Leben. Sie werden oft wie Aussätzige behandelt, dürfen nicht in öffentliche Bäder oder Saunen gehen und müssen immer wieder u…
-
Hallo miteinander! Bin neu und möchte mich vorstellen: Ich bin weiblich, 31 Jahre alt, hatte Weihnachten 2007 eine heftige Angina und seither blüht die PSO immer mehr...... Meine zweite Tochter ist gerade 7 Monate alt geworden.... es hatte mich also mitten in der Stillzeit erwischt.... Meine Hautärztin meinte nur: "Werden Sie wieder schwanger, dann haben Sie gute Chancen, dass die PSO wieder verschwindet!"... Danke! Das ist genau das, was ich gerade wollte ha ha ha! Natürlich nicht! Außerdem meinte sie, wir müssten wartetn, bis ich vollständig abgestillt habe, dann könnte Sie mir Cortisonsalbe verschreiben..... Will ich aber gar nicht. Zuerst möchte ich alles andere pr…
-
Hallo zusammen, vorstellen werd ich mich später wenn das ok ist, momentan hab ich erstmal ein ganz dickes Problem: Vor knapp 3 Monaten wurde meine PSA wieder schlimm, und zwar so schlimm das ich deswegen meine Job verlor (Zeitarbeitsfirmen sind da nicht sehr kulant...) Wie auch immer, ca. eine Woche vor der Arbeitslosigkeit war ich bei Rhemautologen, es lief auf MTX heraus. Eine Spritze hab ich bekommen. Jetzt das Problem: Es gab beim Arbeitsamt Probleme, ich bekam eine Sperre für 6 Monate und bin demnach NICHT krankenversichert. Die Gründe der Sperre sind egal, bitte nicht nachfragen - ändert eh nichts an den tatsachen. Für Familienversicherung bin ich zu alt, verheir…
-
Hallo, Jan 2j ist komplett Schuppenfrei.Seit ca 1 monat ist alles weg. Ich weiß es kann jederzeit wiederkommen,aber vielleicht hat er so die nächsten 80 j ruhe. Einer der Kinderärzte meinte das es häufig bei Kleinkindern vorkommt,das die Pso wieder rückläufig ist. Wollen wir es mal hoffen Lg Sabine
-
Hoi, nachdem es bei mir grad mal voll Bergaufgeht will ich das hier mal loswerden. Mache seit 2,5 Jahren Fumaderm (2 Tabletten am Tag), war 1 Jahr Erscheinungsfrei. Aber dank Beruflichem Stress wieder schlimmer geworden als jeh zuvor. Nun hab ich seit 2 Wochen ein Ganzköperbestrahlungsgerät. Und hab endlich wieder mit Sport angefangen (3x 1 Stunde laufen pro Woche). Die Kombination aus UVB-Bestrahlung und laufen im Wald wirkt wunder LG Weissi
-
Hallo Ihr Lieben! Wer kann mir weiterhelfen....denn die Ärzte können oder wollen es nicht.Meine Pso wird immer schlimmer und bekomme sie nicht in den Griff.....so wie es aussieht kann ich diesen Sommer wohl auch keine Shirts tragen....obwohl Sonne ja dran müsste.Heul.Fumarsäure hatte ich als eine der ersten durch in Bochum bei Prof:Altmeyer und schlimme Nebenwirkungen.Gibst es da noch anderes in Tabletten oder Injektionsform was ich versuchen kann.Bekkome leider auch hartz4 und kann mir die ganzen cremes,die die Kasse nicht übernimmt,nicht mehr leisten.Für Anregungen und Tipps wäre ich Euch sehr dankbar.Liebe Grüsse
-
Hallo Ihr, jetzt hätte ich doch noch eine Frage zu einem Medikament, dass hier bisher noch gar nicht erwähnt wurde, obwohl ich danach gesucht habe. Und zwar hat mir mein letzter Hautarzt, der eigentlich einen kompetenten Eindruck auf mich gemacht hat, die Tabletten "Urbason" verschrieben und zwar als Cortisonschub, weil bei mir meine Fußsohlen so richtig toll blühten. Ich mußte drei Tage lang jeweils 16 mg nehmen, dann drei Tage lang 8 mg, dann 4 mg und dann war Schluß, was mich irritiert hat, denn ich habe die Tabletten wirklich sehr gut vertragen, ohne Nebenwirkungen und bei 8 mg waren meine Beschwerden gut verträglich, fast weg, so dass ich eigentlich dachte, ich kö…
-
Hallo Leute, habe mich gerade erst angemeldet und würde mich gerne mal mit euch über eure Erfahrungen bezüglich Medikamente oder sonstiger Therapien austauschen. Ich habe meine Psoriasis seit meinem 13 Lebensjahr. So gut wie überall, allerdings nur selten großflächig (Schultern, Schienbeine und Kopfhaut). Der Rest ist immer nur 10 Cent groß, allerdings überall am Körper verteilt. Nehme seit Jahren Clobethasol Lösung gemixt mit einer Dove Hautlotion, soll eigentlich nur für die Kopfhaut sein.... Wickel mich seit etwa drei Jahren regelmäßig nach dem eincremen in Frischhaltefolie ein, damit die Creme dort bleibt, wo sie ihre Wirkung erfüllen kann....und zwar auf der Haut. …
-
- 16 Antworten
- 5,4 Tsd Aufrufe
- 1 folgt
-
-
In einigen Fachzeitschriften wird von einem erstmaligen Ausbruch oder einer starken Verschlimmerung der Schuppenflechte nach dem Einsatz von Biologics berichtet. Auch von Betroffenen gibt es entsprechende Berichte. Das Psoriasis-Netz fragte bei Professor Kristian Reich nach. Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...
-
Der Wirkstoff mit dem eher kryptischen Namen ISA 247 ist in einer Phase-III-Studie in der Behandlung der Plaque-Psoriasis erfolgreich gewesen: Der Ciclosporin-Nachfolger ist laut den Forschern sicher und effektiv. Dieser Artikel ist im redaktionellen Teil des Psoriasis-Netzes erschienen. Gern kann er hier diskutiert werden. Aber erstmal: Weiterlesen...
-
Hallo habe im Internet über die Bahandlungsmethode Dermo Dyne gelesen. Kennt sich da irgendjemand mit aus und hat Erfahrungen mit der Lichtimpfung gemacht. Vorallem aber interresiert mich, ab welchem Krankheitsbild die Krankenkasse die Kosten übernimmt.
-
Hallo zusammen Mein Mann bekommt jetzt seit 5 Wochen die Spritzen,aber es ist überhaupt keine Besserung zu sehen,und das beissen und jucken hört überhaupt nicht auf.Auch hat er das Gefühl dass die Hände und Beine geschwollen sind. Wer kann mir bitte sagen wann die Besserung eintritt. Liebe Dank Ruth :mad:
-
Hallo francine, ich bin zufällig auf diese seite gestoßen, und komme hier auch nicht so zurecht, angemeldet habe ich mich nur weil mich ein ganz bestimmter bericht berührt hat, die person nennt sich streuzelkuchen, ich finde sie aber nicht mehr. du scheinst mir sympatisch, deshalb schreibe ich nun dir. Ich kenne diese krankheit sehr gut über die jeder hier schreibt. weil ich selbst vor fast einem jahr die gleiche diagnose bekommen habe, nämlich schuppenflechte. ich war bei sehr vielen ärzten und in kliniken. das hat alles nichts gebracht, ich kann garnicht sagen wieviel kortison ich an mich hingeschmiert habe und alles ist immer schlimmer geworden. ich habe mir a…
-
Hallo, meine Hautärztin hat mal angedacht, mit was Innerem anzufangen. Mit den Salben komme ich langsam nicht mehr hin. Sie hat nur gezögert, weil ich noch ein anderes Medikament gelegentlich bekomme, ein Neuroleptikum, und sie befürchtet Wechselwirkungen. Mich würde mal interessieren, womit steigt man so ein bei innerer Anwendung? Wie auskunftfreudig sind eigentlich die betreffenden Pharmafirmen, wenn man bei ihnen nach Wechselwirkungen selbst anfragt? Ich denke, die dürften diese Wechselwirkungen noch besser kennen als der behandelnde Azrt?
-
Höchst interessant für alle die derzeit Raptiva bekommen. http://today.reuters.com/news/newsArticle.aspx?type=healthNews&storyID=2005-07-20T143450Z_01_WAT003565_RTRIDST_0_HEALTH-GENENTECH-DC.XML Avery
Mitglieder-Statistik
- 34.103 Mitglieder gesamt
- 4.266 Meiste Nutzer online
-
franky1408 Neuestes Mitglied ·